Госдума хочет ускорить регистрацию релиз-активных лекарств

11 апреля 2018
Девятого апреля Госдума приняла круглый стол «Проблемы законодательного регулирования инновационных лекарственных препаратов», в ходе которого видные отечественные врачи, ученые и депутаты договорились о старте работы по двум важнейшим направлениям. Так, депутаты согласились с тем, что следует создать более эффективный механизм взаимодействия между медицинским и научным сообществом РФ с органами законодательной и исполнительной власти. Также депутаты поддержали инициативу по законодательному вводу ускоренной регистрации и проведению клинических исследований инновационных релиз-активных лекарств производства РФ. Об этом проинформировало ТАСС. В ходе круглого стола выступила первый зампред комитета ГД РФ по охране здоровья Наталья Санина («Единая Россия»), заявившая о необходимости способствовать объединению усилий законодателей и регулирующих органов РФ для того, чтобы было введено скорейшее нормативное закрепление инновационных релиз-активных лекарственных препаратов. По словам председателя круглого стола, первого зампреда профильного комитета Федота Тумусова («Справедливая Россия»), именно в рамках отчетного круглого стола можно говорить о начале большой работы по нормативному закреплению нового класса лекарственных препаратов. Стоит добавить, что о необходимости нормативно закрепить ускоренную регистрацию и проведение клинических испытаний релиз-активных препаратов отечественного производства во время мероприятия заявил член-корреспондент РАН Олег Эпштейн. Он не сомневается в том, что это окажет большую помощь в развитии отечественной экономики и фармацевтики.
Читайте также
Подпишись
Сетевое издание «Monavista» зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 августа 2016 года. Свидетельство о регистрации ЭЛ № ФС 77 - 66827