Госдума запросит Минздрав об упрощении регистрации отечественных лекарств

5 июля 2018
В конце недавнего «правительственного часа» с участием руководителя Минздрава РФ Вероники Скворцовой выступил Федот Тумусов. По словам первого зампредседателя комитета ГД РФ по охране здоровья, депутаты отреагировали на предложение медицинского отделения РАН о необходимости упрощения процедуры регистрации релиз-активных лекарств. Депутатский запрос направят в адрес Минздрава, что отвечает интересам лучших врачей и ученых РФ — они встревожены усложненной системы внедрения произведенных в стране инновационных лекарственных препаратов. Об этом написало ТАСС. В апреле в рамках круглого стола в ГД РФ выступил член-корреспондент РАН Олег Эпштейн — главный разработчик уникальных релиз-активных лекарственных препаратов. По словам профессора, именно наша страна должна стать первой, где новый класс релиз-активных препаратов будет законодательно внедрен.
Читайте также
Подпишись
Сетевое издание «Monavista» зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 августа 2016 года. Свидетельство о регистрации ЭЛ № ФС 77 - 66827