Ученые создали устройство для выявления редких генетических мутаций

Американские исследователи из Ратгерского университета совершили прорыв в медицинской диагностике, создав компактное устройство для мгновенного выявления опасных генетических мутаций. Разработка, описанная в журнале Communications Engineering, способна обнаруживать наследственный амилоидоз всего за 10 минут по одной капле крови.


Устройство использует модифицированную версию ПЦР-анализа в сочетании с детектированием электрических сигналов. Встроенный микрочип точно определяет наличие специфической мутации, вызывающей наследственный амилоидоз - заболевание, особенно распространенное среди людей африканского происхождения и часто приводящее к сердечной недостаточности.

"Традиционные генетические тесты требуют дней ожидания и сложного лабораторного оборудования. Наша цель - сделать диагностику такой же простой, как измерение уровня сахара в крови", - пояснил профессор Мехди Джаанмард.

В текущей версии устройство выявляет одну конкретную мутацию, но ученые уже работают над расширением его возможностей. В ближайших планах - добавление функции распознавания 20 наиболее распространенных точечных мутаций, связанных с такими заболеваниями как серповидноклеточная анемия, гемофилия и некоторые онкологические патологии.

Особое значение эта разработка имеет для регионов с ограниченным доступом к медицинской инфраструктуре. Компактный прибор может использоваться не только в клиниках, но и в домах престарелых, а в перспективе - даже в домашних условиях.

Источник: www.gazeta.ru