Ученые разработали новый метод генного редактирования ДНК, который сможет исправить 89% мутаций

Совместная группа американских ученых из Массачусетского технологического института и Гарварда разработала уникальный способ редактирования генома ДНК, который способен исправить до 89% наследственных болезней. Результаты обнародованы в издании Nature.

Методика разработанного генетиками праймированного редактирования существенно более точная, чем стандартный CRISPR, при котором возникают нецелевые мутации. Метод уже проверен на нейронах мышей и различных клетках человека.

Ученые считают, что новый метод может произвести революцию в медицине.

Читайте также: