Учёные разработали экспериментальную терапию, способную однократно замедлять болезнь Альцгеймера

Исследователи из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе предложили новый метод лечения болезни Альцгеймера, который потенциально может требовать всего одной инъекции. Болезнь Альцгеймера является одной из ведущих причин потери памяти и деменции у пожилых людей, постепенно разрушая мозг и нарушая мышление, память и повседневные функции.  

Современные методы терапии, основанные на применении моноклональных антител, позволяют лишь замедлить накопление амилоида — белка, формирующего токсические бляшки в головном мозге. Однако эти процедуры требуют регулярных внутривенных введений, что создаёт сложности для пациентов.

Новый подход вдохновлён CAR-T-клеточной терапией, применяемой в онкологии. Учёные модифицировали астроциты — одни из самых распространённых клеток мозга, поддерживающие нейроны и гомеостаз в мозге — чтобы они могли эффективно выявлять и удалять амилоидные белки. Для этого в астроциты внедряли ген с помощью безопасного вирусного вектора, позволяющий клеткам создавать химерные антигенные рецепторы (CAR), которые обнаруживают амилоид и разрушают его.

В экспериментах на мышах, генетически предрасположенных к болезни Альцгеймера, терапия показала впечатляющие результаты. При раннем применении она полностью предотвращала образование амилоидных бляшек, а у животных с уже существующими скоплениями белка уровень амилоида снижался примерно на 50%. Это свидетельствует о том, что метод может быть эффективен как для профилактики, так и для лечения на поздних стадиях заболевания.

Модифицированные астроциты действуют как дополнительные «клетки-уборщики», поддерживая работу микроглии — естественных иммунных клеток мозга, отвечающих за очистку от токсичных веществ. Такая поддержка снижает нагрузку на микроглию и помогает предотвратить повреждение нейронов.

Одним из ключевых преимуществ терапии является её удобство: однократная инъекция может заменить регулярные инфузии, что упрощает лечение и снижает нагрузку на медицинские системы.

Несмотря на многообещающие результаты, терапия пока испытывалась только на животных. Учёные подчеркивают необходимость дальнейших исследований для оценки безопасности, эффективности и долгосрочных последствий для человека. Ведётся работа над повышением точности нацеливания клеток и снижением риска побочных эффектов, а также изучается возможность применения метода при опухолях головного мозга.

Читайте также: