Учёные раскрыли новый механизм действия иринотекана для более безопасного лечения рака

Российские исследователи сделали важное открытие, позволяющее по-новому взглянуть на действие одного из широко применяемых противоопухолевых препаратов — Иринотекан. В ходе работы была выявлена дополнительная белковая «мишень», на которую воздействует лекарство, что может открыть путь к созданию более эффективных и менее токсичных методов терапии.  

Специалисты установили, что препарат взаимодействует не только с ферментами, отвечающими за деление клеток, но и с белком A2B1, играющим важную роль в активности генов и устойчивости опухолей к лечению. Это означает, что воздействие на данный белок может замедлять рост раковых клеток более избирательно, снижая нагрузку на организм пациента.

Иринотекан относится к группе полусинтетических лекарств, созданных на основе природного вещества камптотецина, которое получают из растений. Его основное действие связано с подавлением ферментов-топоизомераз, благодаря чему нарушается процесс размножения клеток опухоли. Препарат применяется при лечении различных видов рака, включая поражения лёгких и кишечника.

В ходе исследования учёные обратили внимание, что многие опухоли содержат повышенное количество белка A2B1. Это наблюдение стало основой для изучения взаимодействия между лекарством и данной молекулой. С помощью методов компьютерного моделирования были созданы виртуальные модели, позволившие оценить силу и стабильность их взаимодействия.

Результаты показали, что иринотекан способен эффективно связываться с белком A2B1 даже в минимальных концентрациях, причём в некоторых случаях это взаимодействие оказывается сильнее, чем у исходного природного соединения. Последующие лабораторные эксперименты подтвердили эти выводы.

Учёные пришли к выводу, что препарат воздействует на опухолевые клетки сразу по нескольким направлениям. Такое двойное действие открывает перспективы для снижения дозировок и уменьшения побочных эффектов терапии. Кроме того, полученные данные могут лечь в основу разработки новых противораковых препаратов с более точечным механизмом воздействия.

Читайте также: