Иммунотерапию рака поджелудочной железы усилили с помощью генного редактирования

Исследователи из Мюнхенского университета имени Людвига Максимилиана сообщили о разработке нового подхода к лечению рака поджелудочной железы, который может повысить эффективность клеточной и иммунотерапии. Работа проводилась при поддержке Фонд Вильгельма Сандера, выделившего на проект около 177 тысяч евро.

Как отмечают ученые, современные методы иммунотерапии при раке поджелудочной железы пока демонстрируют слабую или частичную эффективность. В ходе исследования специалисты выяснили, что одной из причин является действие простагландинов — сигнальных молекул, которые активно вырабатываются опухолевыми клетками и окружающими тканями.

Простагландины обычно участвуют в регуляции воспалительных процессов, однако при онкологических заболеваниях они подавляют активность иммунных клеток, прежде всего Т-лимфоцитов. Из-за этого иммунная система теряет способность эффективно атаковать опухоль.

Группа профессора Себастьяна Кобольда сосредоточилась на создании метода, позволяющего нейтрализовать влияние этих молекул в рамках клеточной терапии. Для этого ученые использовали технологии редактирования генов, с помощью которых отключили рецепторы простагландинов в терапевтических Т-клетках.

По словам исследователей, задача осложнялась тем, что на поверхности Т-клеток присутствует сразу несколько рецепторов простагландинов, а их активность сложно определить стандартными лабораторными методами. В результате команде пришлось разработать специальные процедуры, подтверждающие отсутствие воздействия простагландинов на модифицированные клетки.

В проекте также участвовали международные научные группы из Бостона и Тюбингена. Эффективность нового подхода удалось подтвердить на различных моделях рака поджелудочной железы и ряда других заболеваний.

Результаты исследования опубликованы в научном журнале Nature Biomedical Engineering. Сейчас специалисты готовят дальнейшие этапы работы в рамках Немецкий консорциум по трансляционным исследованиям рака, где планируется подготовка к клиническим испытаниям новой стратегии терапии.

Читайте также: