Найдены новые соединения, которые подавляют вирус оспы

МОСКВА, 15 мая. /ТАСС/. Специалисты Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского вместе с исследователями новосибирского центра Вектор создали метод синтеза новых химических соединений, способных подавлять вирус оспенной вакцины. Об этом сообщили ТАСС в пресс-службе ОмГУ.

Ученые разработали ускоренный способ получения азлактонов — особого класса химических соединений. Если раньше синтез занимал несколько часов, то теперь процесс длится от пяти до 45 минут. При этом специалисты получают только необходимые молекулы, а выход готового вещества достигает 53–73%.

Всего исследователи синтезировали 17 соединений. Семь из них продемонстрировали активность против вируса осповакцины, который используется как модель при проверке противовирусных препаратов. Один из азлактонов по эффективности оказался близок к препарату Цидофовир, применяемому в качестве одного из стандартов лечения.

Доцент кафедры органической и аналитической химии ОмГУ Владислав Шувалов сообщил, что исследователи изменили классическую реакцию Эрленмейера—Плехля, заменив уксусный ангидрид на пропионовый.

По словам Шувалова, это позволило ускорить синтез и получать соединения в чистом виде без дополнительной очистки, что важно как для научных исследований, так и для возможного производства лекарств.

Разработка соединений с высокой противовирусной активностью рассматривается как шаг к созданию резервных препаратов против ортопоксвирусных инфекций. Натуральная оспа при этом считается ликвидированной. Результаты работы опубликованы в журнале Известия Академии наук. Серия химическая.

Читайте также: