У римского мужчины выявили наследственную гемоглобинопатию

Болгарские и турецкие исследователи изучили останки человека из римской гробницы, найденной в Малой Азии. Анализ показал, что частичный скелет принадлежал взрослому мужчине с рядом заболеваний, включая серьезные проблемы с зубами, поротический гиперостоз и редкую анатомическую аномалию — третий затылочный мыщелок. Генетическое исследование также выявило наследственную гемоглобинопатию. Работа опубликована в журнале Life.

Еще недавно ученые могли определять болезни древних людей только по изменениям на костях и зубах. Современные генетические методы позволяют выявлять и заболевания, не оставляющие следов на скелете. Один из известных примеров — чума, следы которой обнаруживали в ДНК людей, живших тысячи лет назад.

Исследование провела Айлин Кёселер из Университет Памуккале вместе с коллегами из Болгарии и Турции. Специалисты изучили кости, зубы и фрагменты ДНК человека, найденного на памятнике Секкёй в провинции Мугла на юго-западе Турции. В 2023–2024 годах археологи раскопали там каменную гробницу с останками минимум пяти человек, похороненных в разное время. Только один скелет римского периода сохранился достаточно хорошо для полноценного анализа.

Ученые исследовали череп, челюсти с несколькими зубами, фрагменты таза и другие кости. Антропологи пришли к выводу, что останки принадлежали мужчине 30–34 лет. При жизни он потерял не менее 11 зубов. На это указывали изменения костной ткани в челюстях. Исследователи считают, что мужчина страдал хроническим пародонтитом, вероятным кариесом и другими стоматологическими заболеваниями.

При изучении черепа специалисты нашли признаки поротического гиперостоза — маркера физиологического стресса. Кроме того, у мужчины обнаружили редкую аномалию — третий затылочный мыщелок.

Палеогенетики секвенировали фрагменты ДНК и подтвердили, что останки принадлежали мужчине. Также ученые определили Y-хромосомную гаплогруппу R1b, широко распространенную в Западной Евразии. Анализ выявил и генетическую особенность: один из генов кодировал гемоглобин S вместо гемоглобина A. Это указывает на одну из форм наследственной гемоглобинопатии — серповидноклеточную анемию, распространенную в регионах с малярией. При этом второй вариант гена оставался нормальным, что обычно повышает устойчивость к малярийным плазмодиям без развития самой анемии.

Следы вирусов также нередко находят в древних останках. 

Читайте также: