Ученые нашли новую причину рака внутри организма

Исследование, проведённое учеными Университета Флиндерса в Австралии, раскрывает важную роль кольцевых РНК, недавно открытых генетических фрагментов, в увеличении риска развития рака у человека. Эти молекулы, которые могут связываться с ДНК внутри клеток, способны вызывать мутации, приводящие к образованию раковых опухолей.


Это явление, названное ER3D (эндогенное повреждение ДНК, вызванное РНК), открывает новый взгляд на механизмы возникновения рака в организме. Профессор Саймон Конн, руководитель лаборатории кольцевых РНК в области онкологии, утверждает, что это первое доказательство существования молекул, которые могут непосредственно мутировать человеческую ДНК и приводить к раковым заболеваниям.

Данные исследования открывают новые перспективы для диагностики и лечения рака. Кольцевые РНК могут стать ранними маркерами заболеваний и мишенями для терапевтических вмешательств. Для проверки этой гипотезы ученые сравнили образцы крови новорождённых, которые позже развили острый лейкоз, с образцами крови детей без заболеваний крови. Результаты показали, что у детей с лейкемией уровень определённых кольцевых РНК был значительно выше, что указывает на их роль в активации онкогенов — генов, способных вызывать рак.

Профессор Конн поясняет, что кольцевые РНК могут прикрепляться к ДНК в клетках, вызывая повреждения, которые приводят к разрыву генетического материала. Несмотря на попытки клеток устранить эти повреждения, они часто оказываются неэффективными, что приводит к мутациям или даже серьезным изменениям структуры ДНК.

Доктор Ванесса Конн, ведущий автор работы, подчеркнула, что несколько кольцевых РНК могут работать совместно, разрушая ДНК в разных участках. Это может вызвать хромосомные транслокации, при которых участки ДНК перестраиваются или соединяются, образуя генетически вредоносные комбинации. Такие слияния генов могут привести к превращению нормальных клеток в раковые и являются важным механизмом быстрого развития агрессивного лейкоза.

Эти генетические слияния, вызываемые кольцевыми РНК, часто происходят в так называемых "горячих точках", которые имеют ключевое значение для мутаций при лейкемии и уже используются при принятии решений о лечении. Однако до этого времени происхождение этих мутаций оставалось малоизученным. Открытие роли кольцевых РНК в этом процессе дает важные сведения о механизмах, стоящих за разрушительными мутациями.

Хотя исследование сосредоточено на лейкемии, ученые считают, что ER3D может быть актуально для других типов рака и заболеваний. Команда из Университета Флиндерса продолжает работать над изучением влияния кольцевых РНК на развитие различных заболеваний, стремясь разработать инновационные методы диагностики и терапии.

Понимание того, как кольцевые РНК участвуют в развитии рака, открывает новые возможности для профилактики и раннего выявления заболевания. Если удастся обнаружить и воздействовать на определённые кольцевые РНК, можно будет значительно снизить повреждения ДНК и уменьшить риск развития рака.

Читайте также: