Швейцарские ученые создали технологию, сокращающую испытания на животных в 100 раз

Швейцарские ученые из Университета Цюриха представили инновационную технологию, которая позволяет тестировать сразу 25 антител на одном лабораторном животном. Этот метод не только ускоряет процесс разработки новых лекарственных препаратов, но и значительно сокращает потребность в использовании животных для доклинических испытаний. Результаты исследования опубликованы в журнале PNAS.





Антитела составляют основу многих современных медицинских препаратов. Эти белковые молекулы способны избирательно распознавать и связываться с определенными структурами на поверхности клеток или молекул, такими как рецепторы, расположенные на клеточной мембране. Прежде чем антитела и другие белковые препараты проходят клинические испытания на людях, они подвергаются тщательному тестированию на животных моделях. Традиционные методы предполагают анализ каждого кандидата в отдельности, что требует значительного количества лабораторных животных. До недавнего времени возможность одновременного тестирования нескольких веществ была ограничена всего четырьмя активными соединениями на одно животное. Однако новая методика, разработанная швейцарскими учеными, позволила преодолеть этот барьер, увеличив количество тестируемых антител до 25.

Ключевым элементом новой технологии стала система индивидуального кодирования антител с помощью специальных белковых меток, называемых флайкодами. Эти молекулы позволяют точно идентифицировать каждое антитело в смеси и анализировать его свойства отдельно. После введения в организм животных флайкоды помогают разделять и изучать взаимодействие антител с различными мишенями, что обеспечивает высокоточную оценку их эффективности.

По словам Маркуса Сигера, одного из руководителей исследования, новая методика позволяет получать более качественные доклинические данные, используя меньшее количество животных. Он отметил, что полученные результаты можно легко сравнивать между собой, что повышает надежность экспериментов. В ходе тестирования два антитела, используемые в онкологических исследованиях, успешно распознали рецептор EGF, характерный для опухолевых клеток. При этом эффективность антител оставалась высокой даже в присутствии других 20 соединений, что подтверждает надежность метода.

Дополнительно исследователи протестировали технологию флайкодов на 80 синтетических биомолекулах, известных как сибодии, что позволило эффективно анализировать их свойства в рамках одного эксперимента. По оценкам ученых, новый метод может сократить потребность в лабораторных животных в 100 раз, открывая новые перспективы для доклинических исследований и разработки лекарств.

Читайте также: