Учёные обнаружили уязвимость рака поджелудочной и испытали новый препарат

Американские учёные из онкоцентра City of Hope представили потенциально перспективный метод лечения рака поджелудочной железы. Их внимание привлекли так называемые конфликты транскрипции и репликации (TRC) — процесс, при котором считывание и копирование ДНК начинают мешать друг другу. Этот сбой вызывает генетическую нестабильность и способствует прогрессированию злокачественных опухолей. Исследование было опубликовано в авторитетном научном издании Gastroenterology.



Специалисты установили, что TRC-нарушения особенно опасны при наличии мутации KRAS, которая встречается в подавляющем большинстве случаев панкреатической протоковой аденокарциномы. На этом фоне команда учёных протестировала экспериментальный препарат AOH1996, целью которого стало воздействие именно на этот сбой внутри опухолевых клеток.

В лабораторных условиях новое средство продемонстрировало способность замедлять рост опухолей. Более того, на этапе клинических испытаний зафиксированы случаи, когда у пациентов, не реагировавших на стандартные схемы лечения, наблюдалось сокращение метастазов в печени почти вдвое всего за два месяца после начала курса терапии.

Доклинические эксперименты на животных также подтвердили эффективность AOH1996. Препарат увеличил продолжительность жизни мышей с опухолями — с двух недель до трёх. При этом было доказано, что лекарство воздействует избирательно: оно разрушает злокачественные клетки, не причиняя вреда здоровым тканям организма.

Руководитель исследования доктор Мустафа Рауф подчеркнул значимость полученных данных, отметив, что они открывают возможности для разработки целенаправленных терапевтических подходов, направленных на устранение ключевых клеточных сбоев. Однако он указал на необходимость дальнейших масштабных испытаний и поиска надёжных биомаркеров, которые позволят точно определить эффективность и безопасность нового метода.

Читайте также: