Новое исследование связывает паразитарные заболевания с генетическими изменениями в слизистой оболочке шейки матки

Новое исследование показало, что Schistosoma haematobium ( S. haematobium ), паразитарная инфекция, поражающая миллионы людей по всему миру, может вызывать активность генов, связанных с раком, в слизистой оболочке шейки матки, причем изменения становятся еще более выраженными после лечения. Представленное сегодня на ESCMID Global 2025, это ключевое исследование проливает новый свет на то, как это часто упускаемое из виду паразитарное заболевание может способствовать риску рака шейки матки на молекулярном уровне.

Шистосомоз — широко распространенное паразитарное заболевание, особенно распространенное в регионах с плохим доступом к чистой воде и санитарии. S. haematobium , один из основных видов, ответственных за человеческий шистосомоз, заражает более 110 миллионов человек во всем мире, откладывая яйца, которые проникают в мочевыводящие и половые пути. Хотя этот паразит признан причиной рака мочевого пузыря, его потенциальная роль в раке шейки матки остается плохо изученной.

В этом исследовании ученые проанализировали образцы ткани шейки матки 39 женщин из Танзании с (n=20) и без (n=19) инфекции S. haematobium . Инфицированные женщины получали лечение празиквантелом, а образцы собирались на исходном уровне и через 4–12 месяцев после лечения. С помощью секвенирования РНК и анализа экспрессии генов были выявлены пути, связанные с раком и инфекцией. Девять генов были выражены по-разному у инфицированных и неинфицированных женщин, 23 гена изменились у женщин, у которых инфекция исчезла после лечения, и 29 генов различались у женщин после лечения и тех, кто никогда не был инфицирован.

Среди девяти наиболее значительно измененных генов между инфицированными и неинфицированными женщинами четыре были связаны с раком:

Протоонкоген BLK : тирозинкиназа, которая управляет пролиферацией клеток и может способствовать образованию опухолей при нарушении регуляции.
Длинная межгенная некодирующая РНК 2084: прогностический маркер при раке головы, шеи и толстой кишки, влияющий на регуляцию генов, связанную с прогрессированием опухоли
Трихогиалин: участвует в образовании кератинового комплекса и повышается при некоторых видах рака.
Коактиватор AKT семейства TCL1: способствует выживанию и пролиферации клеток, связан с Т- и В-клеточными лимфомами

После лечения некоторые биологические пути, связанные с раком, стали более активными, особенно те, которые участвуют в воспалении , ремоделировании тканей и разрушении защитных барьеров в шейке матки. Эти изменения были связаны с увеличением образования кровеносных сосудов, активацией процессов, связанных с опухолью, и снижением запрограммированной гибели клеток (апоптоза) — ключевого механизма устранения аномальных клеток.

"Результаты показывают, что инфекция может вызывать молекулярные изменения, которые делают женщин более уязвимыми к процессам, связанным с раком в шейке матки, особенно после лечения. Одним из особенно тревожных наблюдений было снижение регуляции генов, ответственных за поддержание целостности тканей шейки матки, включая клаудины и белки плотных контактов. Эта потеря защитной функции может способствовать инфицированию ВПЧ и его персистенции, что является основным фактором риска рака шейки матки", - рассказала доктор Анна Мария Мертельсманн, ведущий автор исследования.

Использование скрининга отдельных В-клеток для ускорения обнаружения антител. Электронная книга Sphere Bio делится передовым опытом и советами о том, как ускорить обнаружение антител с помощью скрининга отдельных В-клеток.

«Наше исследование показывает, что у женщин, получавших лечение празиквантелом, наблюдалось больше генетических изменений, связанных с раком, чем у тех, у кого была активная инфекция. Это поднимает важные вопросы о долгосрочных эффектах лечения и подчеркивает необходимость тщательного мониторинга после лечения», — добавил доктор Мертельсманн.

Это исследование является важным первым шагом в понимании роли S. haematobium в раке шейки матки, и в настоящее время проводится более масштабное исследование с участием 180 женщин в течение 12 месяцев, чтобы подтвердить эти результаты. Будущие исследования также изучат, подвергаются ли женщины, перенесшие шистосомоз, большему риску рака шейки матки из-за длительных инфекций ВПЧ.

Доктор Мертельсманн и ее команда подчеркивают необходимость большей осведомленности о женском генитальном шистосомозе (FGS), поскольку многие женщины с S. haematobium также страдают от этого трудно диагностируемого заболевания. «Женщины с диагнозом S. haematobium должны тщательно контролироваться на предмет ранних признаков аномалий тканей шейки матки», — подчеркнула она. Она также предположила, что дополнительные методы лечения, такие как противовоспалительная или иммуномодулирующая терапия, могут помочь противодействовать вредным последствиям, наблюдаемым после лечения. Более того, широкая вакцинация против ВПЧ может сыграть решающую роль в снижении риска рака шейки матки у женщин, пораженных шистосомозом.

Читайте также: