Определен ключевой генетический код для «вытеснения» устойчивости бактерий к антибиотикам
Ученые из Бирмингема идентифицировали важный генетический код для метода, называемого плазмидным лечением, цель которого — «вытеснить» гены устойчивости к антибиотикам из бактерий.
Плазмиды, представляющие собой небольшие кольцевые нити ДНК, играют решающую роль, позволяя бактериям быстро обмениваться полезными генами в изменяющейся среде, что особенно актуально, когда они несут гены, обеспечивающие устойчивость к антибиотикам. Профессор Крис Томас из Школы биологических наук Бирмингема на протяжении многих лет исследовал плазмидное лечение и разработал полезные «мультикопировочные» (много копий в каждой бактерии) плазмиды для этой цели, что привело к запатентованному эффективному способу вытеснения нежелательных плазмид, несущих резистентность. Однако при разработке «пробиотической» системы, которая могла бы распространяться по кишечнику на плазмидах с «низким количеством копий», в лаборатории Томаса обнаружили, что им пришлось сконструировать плазмиду так, чтобы она имела большее количество копий, прежде чем она даст эффективное замещение, что они назвали «потенциацией».
Его дальнейшая работа, опубликованная в журнале Nucleic Acids Research , исследует необходимость такого потенцирования и обнаруживает, что проблема частично кроется в «проблемных» плазмидах F, которые часто встречаются в бактериях E. coli и которые его лаборатория использовала в качестве целевой модельной системы.
В то время как текущая статья охватывает базовую науку и раскрывает генетический код , лежащий в основе этой более надежной конструкции, работа профессора Томаса теперь перешла к исследованию распространения плазмид в животных моделях кишечника. Статья, описывающая результаты этой дальнейшей работы, находится в стадии подготовки, и он говорит, что она очень обнадеживающая.
Профессор Томас и его коллеги-исследователи из Университета Харпера Адамса, Ветеринарной школы Университета Суррея и Агентства по охране здоровья животных и растений в настоящее время ищут коммерческих партнеров, заинтересованных в разработке съедобных пробиотиков для борьбы с устойчивостью кишечных бактерий как у животных, так и у людей к антибиотикам.
Плазмиды, представляющие собой небольшие кольцевые нити ДНК, играют решающую роль, позволяя бактериям быстро обмениваться полезными генами в изменяющейся среде, что особенно актуально, когда они несут гены, обеспечивающие устойчивость к антибиотикам. Профессор Крис Томас из Школы биологических наук Бирмингема на протяжении многих лет исследовал плазмидное лечение и разработал полезные «мультикопировочные» (много копий в каждой бактерии) плазмиды для этой цели, что привело к запатентованному эффективному способу вытеснения нежелательных плазмид, несущих резистентность. Однако при разработке «пробиотической» системы, которая могла бы распространяться по кишечнику на плазмидах с «низким количеством копий», в лаборатории Томаса обнаружили, что им пришлось сконструировать плазмиду так, чтобы она имела большее количество копий, прежде чем она даст эффективное замещение, что они назвали «потенциацией».
Его дальнейшая работа, опубликованная в журнале Nucleic Acids Research , исследует необходимость такого потенцирования и обнаруживает, что проблема частично кроется в «проблемных» плазмидах F, которые часто встречаются в бактериях E. coli и которые его лаборатория использовала в качестве целевой модельной системы.
Профессор Томас сказал: «Мы определили часть плазмиды, которая абсолютно необходима для работы в режиме плазмидного замещения, и создали совершенно новую «лечебную кассету», которую не нужно потенцировать».
В то время как текущая статья охватывает базовую науку и раскрывает генетический код , лежащий в основе этой более надежной конструкции, работа профессора Томаса теперь перешла к исследованию распространения плазмид в животных моделях кишечника. Статья, описывающая результаты этой дальнейшей работы, находится в стадии подготовки, и он говорит, что она очень обнадеживающая.
Профессор Томас и его коллеги-исследователи из Университета Харпера Адамса, Ветеринарной школы Университета Суррея и Агентства по охране здоровья животных и растений в настоящее время ищут коммерческих партнеров, заинтересованных в разработке съедобных пробиотиков для борьбы с устойчивостью кишечных бактерий как у животных, так и у людей к антибиотикам.
Читайте также:
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+EnterЧитайте также:
.jpg)
