Ученые объяснили, почему первые шаги ребенка могут быть записаны в его ДНК
Недавнее крупномасштабное исследование, опубликованное в журнале Nature Human Behavior, показало: возраст, в котором младенец делает свои первые шаги, определяется не только внешними условиями, но и глубоко укоренён в его генетическом коде. Результаты метаанализа общегеномного ассоциативного исследования (GWAS), охватившего более 70 тысяч детей европейского происхождения, свидетельствуют о наличии устойчивой связи между определёнными генетическими вариантами и временем начала ходьбы.
Научная работа продемонстрировала, что генетические механизмы, влияющие на развитие двигательных функций, одновременно связаны с когнитивными чертами и анатомическими особенностями мозга. Ходьба рассматривается не просто как этап физического развития, а как важнейший маркер нейроразвития, способный указывать как на типичное течение развития, так и на возможные отклонения.
В основе исследования лежали данные четырёх масштабных когорт: из Великобритании, Нидерландов и Норвегии. Учёные проанализировали более 2,5 тысяч однонуклеотидных полиморфизмов, выявив 11 ключевых участков генома, которые сохраняли статистическую значимость даже после корректировки на наличие других генетических сигналов в тех же хромосомах. Генетическая наследуемость признака оценена почти в 25 процентов, а свыше 11 тысяч SNP объясняли около 90 процентов этой вариативности.
Особое внимание уделялось анализу экспрессии приоритетных генов в тканях, отвечающих за двигательные функции. Обнаружены различия в уровнях регуляции генов в различных тканях — от мозга и сердца до фибробластов, причём значимые гены проявляли активность на стадии внутриутробного развития. Результаты показывают, что задействованные в моторике гены также вовлечены в процессы нейрогенеза и могут быть связаны с нарушениями развития, включая умственную отсталость и аутизм.
Среди ключевых открытий — выявление значимых генетических перекрёстных связей между возрастом начала ходьбы и такими характеристиками, как индекс массы тела, СДВГ, когнитивные способности и анатомия мозга новорождённого. Например, отрицательная корреляция с СДВГ может указывать на то, что генетическая предрасположенность к гиперактивности связана с более ранним развитием моторных навыков. Одновременно прослеживается положительная связь с когнитивными показателями и индексом гирификации — параметром, отражающим степень извилистости коры головного мозга.
Также было доказано, что влияние генетики на возраст начала ходьбы преимущественно носит прямой характер. Это подтверждено анализами, исключающими влияние таких факторов, как искажения в выборке, культурная среда или семейные условия. Важный результат — связь одного из идентифицированных локусов с редким нарушением, при котором ребёнок вовсе не начинает ходить, что придаёт дополнительную убедительность полученным данным.
Кроме того, значительная часть выявленных генетических вариаций одновременно влияет как на двигательную активность в младенчестве, так и на будущие успехи в учёбе и интеллектуальной сфере. Эти связи могут быть как направленными в одну сторону, так и разнонаправленными, что подчёркивает сложность взаимодействия между ранним развитием и когнитивным потенциалом.
Научная работа продемонстрировала, что генетические механизмы, влияющие на развитие двигательных функций, одновременно связаны с когнитивными чертами и анатомическими особенностями мозга. Ходьба рассматривается не просто как этап физического развития, а как важнейший маркер нейроразвития, способный указывать как на типичное течение развития, так и на возможные отклонения.
В основе исследования лежали данные четырёх масштабных когорт: из Великобритании, Нидерландов и Норвегии. Учёные проанализировали более 2,5 тысяч однонуклеотидных полиморфизмов, выявив 11 ключевых участков генома, которые сохраняли статистическую значимость даже после корректировки на наличие других генетических сигналов в тех же хромосомах. Генетическая наследуемость признака оценена почти в 25 процентов, а свыше 11 тысяч SNP объясняли около 90 процентов этой вариативности.
Особое внимание уделялось анализу экспрессии приоритетных генов в тканях, отвечающих за двигательные функции. Обнаружены различия в уровнях регуляции генов в различных тканях — от мозга и сердца до фибробластов, причём значимые гены проявляли активность на стадии внутриутробного развития. Результаты показывают, что задействованные в моторике гены также вовлечены в процессы нейрогенеза и могут быть связаны с нарушениями развития, включая умственную отсталость и аутизм.
Среди ключевых открытий — выявление значимых генетических перекрёстных связей между возрастом начала ходьбы и такими характеристиками, как индекс массы тела, СДВГ, когнитивные способности и анатомия мозга новорождённого. Например, отрицательная корреляция с СДВГ может указывать на то, что генетическая предрасположенность к гиперактивности связана с более ранним развитием моторных навыков. Одновременно прослеживается положительная связь с когнитивными показателями и индексом гирификации — параметром, отражающим степень извилистости коры головного мозга.
Также было доказано, что влияние генетики на возраст начала ходьбы преимущественно носит прямой характер. Это подтверждено анализами, исключающими влияние таких факторов, как искажения в выборке, культурная среда или семейные условия. Важный результат — связь одного из идентифицированных локусов с редким нарушением, при котором ребёнок вовсе не начинает ходить, что придаёт дополнительную убедительность полученным данным.
Кроме того, значительная часть выявленных генетических вариаций одновременно влияет как на двигательную активность в младенчестве, так и на будущие успехи в учёбе и интеллектуальной сфере. Эти связи могут быть как направленными в одну сторону, так и разнонаправленными, что подчёркивает сложность взаимодействия между ранним развитием и когнитивным потенциалом.
Читайте также:
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+EnterЧитайте также: