Ученые нашли способ определить генетический тип опухоли мозга за два часа

Исследователи Ноттингемского университета представили революционный подход к генетической диагностике опухолей головного мозга, позволяющий установить тип новообразования всего за два часа. Эта инновация, описанная в журнале Neuro-Oncology, значительно уменьшает время ожидания диагноза — с нескольких недель до двух часов. В Великобритании ежегодно диагностируется около 12 тысяч случаев опухолей мозга, и агрессивные формы зачастую могут привести к летальному исходу менее чем за год. Поэтому задержка в диагностике может существенно снизить шансы на успешное лечение.

[center][/center

Ранее медицинские специалисты отправляли образцы опухолей в специализированные лаборатории для проведения сложных генетических тестов, что требовало значительного времени. Это создавало дополнительное напряжение для пациентов, ожидающих начала химио- или лучевой терапии. Разработанная методика использует глубокое секвенирование ДНК с применением портативных устройств компании Oxford Nanopore Technologies. Исследователи протестировали эту технологию на образцах опухолей головного мозга, что позволило быстро определить генетические и эпигенетические характеристики рака.

Ключевым элементом нового метода является система ROBIN, анализирующая изменения электрического тока, возникающие при прохождении молекул ДНК через нанопору — микроскопическое отверстие в мембране. По словам профессора Мэтта Лоуза из Школы наук о жизни Ноттингемского университета, важным аспектом на начальном этапе диагностики является анализ метилирования ДНК. Этот эпигенетический маркер помогает точно классифицировать опухоль. После получения образца ткани специалисты быстро изолируют ДНК и проводят анализ, исключая необходимость в длительном ожидании результатов из внешних лабораторий. Ученые уверены, что благодаря этому нововведению врачи смогут оперативно ставить диагноз и начинать лечение, обеспечивая пациентам уверенность и минимизируя их страх перед неопределенностью.

Читайте также: