Анализ крови позволяет обнаружить рак за три года до постановки диагноза

Учёные из нескольких исследовательских центров США, включая Центр Людвига и Онкологический центр имени Киммела при Университете Джонса Хопкинса, пришли к выводу, что генетический материал злокачественных опухолей может быть обнаружен в крови задолго до появления клинических проявлений болезни. Результаты работы, опубликованные 22 мая в журнале Cancer Discovery, свидетельствуют о возможности выявления рака за три года до постановки диагноза.


Как отметил доктор Юйсюань Ван, возглавлявший исследование, полученные данные стали неожиданностью даже для самих специалистов. Возможность выявления онкологических процессов за столь продолжительный срок до клинической диагностики открывает новые перспективы в раннем начале терапии и, как следствие, повышении её эффективности.

Анализ проводился на основе данных долгосрочного исследования ARIC, в котором изначально оценивались факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. Участники предоставили образцы крови, которые позже были подвергнуты высокотехнологичному генетическому анализу. В общей сложности исследователи проанализировали образцы 52 человек: у половины из них впоследствии был выявлен рак, у остальных – нет. Восьми участникам был поставлен положительный результат при использовании теста на множественные опухоли, и в течение четырёх месяцев им действительно диагностировали онкологическое заболевание. Более того, у шести из этих восьми людей имелись старые образцы крови, взятые за несколько лет до постановки диагноза, и в четырёх случаях уже тогда присутствовали мутации, ассоциированные с развитием рака.

Один из соавторов исследования, доктор Берт Фогельштейн, подчеркнул, что данные результаты не только демонстрируют потенциальную возможность ультраранней диагностики, но и позволяют пересмотреть подходы к чувствительности анализов крови на онкологические маркеры.

Методика, основанная на тестировании множественных видов опухолей, позволяет фиксировать циркулирующие генетические изменения в кровотоке, вызванные различными злокачественными процессами. По мнению авторов, внедрение таких тестов в рутинную клиническую практику способно изменить парадигму борьбы с онкологией, делая упор на упреждающую диагностику.

Однако, как отметил доктор Николас Пападопулос, также принимавший участие в исследовании, требуется дальнейшее изучение последствий положительных результатов подобных тестов. Открытым остаётся вопрос: какие меры должны предприниматься в случае раннего выявления генетических признаков опухолей без клинических подтверждений.

Согласно мнению специалистов, подобные анализы крови могут в будущем стать частью регулярных медицинских обследований, значительно повышая шансы на успешное лечение за счёт более раннего вмешательства.

Читайте также: