Назван возможный механизм, усугубляющий ишемическую болезнь сердца

Учёные из Университета здравоохранения Вирджинии выявили генетические механизмы, которые могут влиять на развитие ишемической болезни сердца. Исследование сосредоточено на поведении гладкомышечных клеток, выстилающих стенки сосудов.

В норме эти клетки защищают сосуды, формируя капсулу над атеросклеротическими бляшками и снижая риск осложнений, таких как инсульт. Однако в некоторых случаях они, напротив, могут способствовать росту бляшек и прогрессированию заболевания. Аспирант Ной Перри изучал генетические особенности этих клеток на образцах пациентов, перенёсших пересадку сердца. Анализ показал, что изменения в поведении клеток могут быть связаны с метаболизмом азота и сахара. Особое внимание привлекла манноза — разновидность сахара, которая может играть роль в переходе клеток от защитной функции к патогенному действию.

Исследование пока не завершено, однако учёные считают, что полученные данные помогут в разработке новых подходов к лечению и профилактике ишемической болезни сердца. По словам руководителя группы Мете Чивелека, несмотря на существующие методы терапии, необходимы дополнительные стратегии, поскольку заболевание остаётся одной из ведущих причин смертности.

Работа продолжается, в проекте также участвуют Диана Альбаррасин и Редуан Ахеррахру.

Читайте также: