Ученые из Новосибирска получили генномодифицированные клетки для терапии рака
Исследователи Научно-исследовательского института фундаментальной и клинической иммунологии разработали новые генномодифицированные клеточные структуры, способные активировать иммунный ответ против опухолевых образований. Об этом сообщил директор института Александр Силков, отметив, что технология уже была протестирована на лабораторных животных, лишённых собственной иммунной защиты.
По словам Силкова, в ходе исследований была достигнута высокая эффективность воздействия на опухоль-ассоциированные антигены. Эти молекулы, присутствующие в различных типах опухолей, включая те, что связаны с кровеносной системой и эндотелием, стали ключевыми мишенями терапии. Эксперименты проводились на специально выведенных мышах без иммунной системы. В организм животных пересаживались человеческие опухоли, после чего вводились модифицированные клетки. Полученные результаты продемонстрировали высокий потенциал разрабатываемой методики.
Работа проводилась в сотрудничестве с Институтом цитологии и генетики СО РАН, где и была выведена линия необходимых лабораторных мышей. В общей сложности учёные протестировали воздействие на пять опухолевых мишеней. Полученные данные позволяют говорить о перспективности метода.
На сегодняшний день институт совместно с Сеченовским университетом приступил к созданию общей исследовательской лаборатории. Планируется, что это сотрудничество станет основой для старта клинических испытаний. Сеченовский университет, обладающий значительным опытом в проведении клинических исследований, станет партнёром в реализации следующего этапа проекта.
Разрабатываемая методика относится к направлению CAR-T терапии — современной формы иммунотерапии онкологических заболеваний. Эта технология предполагает извлечение из организма пациента Т-клеток, их последующую модификацию и возвращение в тело больного с целью уничтожения опухоли. В настоящее время подобные методы уже успешно применяются при лечении ряда гематологических заболеваний, таких как лейкемия, лимфома и миелома. Разработка сибирских учёных направлена на расширение спектра заболеваний, при которых возможно применение этой терапии.
По словам Силкова, в ходе исследований была достигнута высокая эффективность воздействия на опухоль-ассоциированные антигены. Эти молекулы, присутствующие в различных типах опухолей, включая те, что связаны с кровеносной системой и эндотелием, стали ключевыми мишенями терапии. Эксперименты проводились на специально выведенных мышах без иммунной системы. В организм животных пересаживались человеческие опухоли, после чего вводились модифицированные клетки. Полученные результаты продемонстрировали высокий потенциал разрабатываемой методики.
Работа проводилась в сотрудничестве с Институтом цитологии и генетики СО РАН, где и была выведена линия необходимых лабораторных мышей. В общей сложности учёные протестировали воздействие на пять опухолевых мишеней. Полученные данные позволяют говорить о перспективности метода.
На сегодняшний день институт совместно с Сеченовским университетом приступил к созданию общей исследовательской лаборатории. Планируется, что это сотрудничество станет основой для старта клинических испытаний. Сеченовский университет, обладающий значительным опытом в проведении клинических исследований, станет партнёром в реализации следующего этапа проекта.
Разрабатываемая методика относится к направлению CAR-T терапии — современной формы иммунотерапии онкологических заболеваний. Эта технология предполагает извлечение из организма пациента Т-клеток, их последующую модификацию и возвращение в тело больного с целью уничтожения опухоли. В настоящее время подобные методы уже успешно применяются при лечении ряда гематологических заболеваний, таких как лейкемия, лимфома и миелома. Разработка сибирских учёных направлена на расширение спектра заболеваний, при которых возможно применение этой терапии.
Читайте также:
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+EnterЧитайте также: