Ученые обнаружили биологические маркеры синдрома хронической усталости

Учёные провели крупнейшее на сегодняшний день исследование, которое позволило выявить генетические факторы, влияющие на развитие синдрома хронической усталости, известного также как миалгический энцефаломиелит. Анализ ДНК более 15 тысяч пациентов показал связь восьми участков генома с повышенным риском возникновения этого заболевания.

Представители проекта DecodeME сравнили генетические данные людей с СХУ и почти 260 тысяч добровольцев без диагноза. Выяснилось, что в выделенных участках генома находятся десятки генов, связанных преимущественно с работой иммунной и нервной систем, причём их активность наиболее выражена в тканях мозга. Одним из ключевых был назван ген RABGAP1L, связанный с иммунным ответом, что согласуется с наблюдениями, когда начало болезни следовало за перенесённой, на первый взгляд лёгкой, инфекцией.

Авторы исследования подчёркивают, что эти данные становятся первым весомым подтверждением генетической природы миалгического энцефаломиелита. Для пациентов, которым часто приходилось слышать, что их недуг «ненастоящий», это открытие имеет не только научную, но и важную психологическую ценность.

Хотя различий в генетическом риске между мужчинами и женщинами обнаружено не было, исследователи пока не изучали половые хромосомы. В дальнейшем планируется подробно рассмотреть выявленные участки генома, чтобы понять, как изменения в них влияют на клеточные процессы. Эти сведения могут стать основой для разработки новых методов диагностики и лечения, способных изменить подход к этому сложному заболеванию.

Читайте также: