Ученые выявили внутриутробную эпигенетическую защиту у детей матерей с диабетом 1 типа

Исследователи из Института диабета Helmholtz Munich пришли к выводу, что у потомства женщин, больных диабетом 1 типа, формируются изменения в эпигеноме еще во время беременности, которые могут снижать риск развития болезни. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Metabolism.



Диабет 1 типа — это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система разрушает инсунинопродуцирующие клетки поджелудочной железы. Наследственная предрасположенность повышает риск заболевания у детей: при наличии больного родителя он возрастает в 8–15 раз. Тем не менее клинически отмечено, что дети от матерей с этим диагнозом болеют реже, чем дети от отцов или братьев и сестер с той же болезнью, что наводит на мысль о роли не только генов, но и эпигенетических модификаций.

Эпигенетика регулирует активность генов без изменения последовательности ДНК, и эти модификации могут возникать под влиянием условий внутриутробного развития — заболеваний матери, особенностей питания или стресса. В новом исследовании под руководством профессора Сандра Хуммель анализировали образцы крови 1752 детей примерно двухлетнего возраста, у всех которых имелся повышенный генетический риск диабета.

Ученые обнаружили специфические метилировочные метки в ДНК у детей, родившихся от матерей с диабетом 1 типа. Наиболее заметные изменения выявлены в кластере генов HOXA и в участке МНС, ответственном за иммунные реакции. По словам доктора Рафаэль Отт, эти эпигенетические сдвиги влияют на экспрессию около 15 генов, связанных с иммунитетом, и, вероятно, уменьшают вероятность развития аутоиммунной атаки на бета-клетки поджелудочной железы.

Отмечается, что описанные механизмы не отменяют генетической предрасположенности, но дают объяснение, почему материнский диагноз сопровождается иной вероятностью заболевания у потомства. Ранее другие исследования также сообщали о новых подходах, в том числе об эффективном способе противодействия возрастному набору веса.

Читайте также: