Учёные восстановили древний ген для снижения риска подагры

Учёные из Университета штата Джорджия добились прорыва в лечении подагры и других метаболических нарушений, применяя технологию CRISPR для восстановления древнего гена уриказы, утраченного человеком миллионы лет назад. Исследование опубликовано в Scientific Reports.



Уриказа фермент, присутствующий у большинства животных, способствует расщеплению мочевой кислоты, а его отсутствие делает людей уязвимыми к подагре - болезненной форме артрита, связанной с накоплением кристаллов мочевой кислоты в суставах. Реконструированный ген был введён в клетки печени человека. Внедрение гена привело к значительному снижению концентрации мочевой кислоты и предотвратило накопление жировой ткани в печени, вызванное избыточной фруктозой.

Эксперименты с миниатюрными трехмерными печёночными структурами подтвердили эффективность и безопасность метода, а фермент успешно выполнял свои функции в необходимых клеточных отделах.

Результаты работы открывают новые возможности не только для терапии подагры, но и для борьбы с гипертонией, сердечно-сосудистыми патологиями и жировой болезнью печени, которые часто связаны с повышенным уровнем мочевой кислоты. По данным исследований, у 90% пациентов с впервые выявленной гипертонией наблюдается высокий уровень этого соединения.

Читайте также: