Анализ ДНК открывает возможности ранней диагностики сердечных проблем

Учёные разработали новый метод анализа ДНК, который позволяет заранее определить риск развития опасных нарушений сердечного ритма ещё до появления симптомов.



Ранее генетические исследования проводились по отдельности: врачи проверяли либо редкие мутации, либо распространённые варианты генов. С помощью нового подхода, который собирает и систематизирует всю информацию о генах человека, становится возможным предвидеть все потенциальные проблемы. Способ позволяет точнее выявлять людей с высоким риском и действовать на опережение.

Например, пациенту может быть установлен дефибриллятор, который поможет спасти жизнь в критический момент, пояснила один из авторов исследования, доктор Элизабет Макналли.

Специалисты отмечают, что на сегодняшний день новейшим генетическим тестированием пользуются менее 5% людей, которым оно действительно необходимо. Часто врачи сталкиваются с нехваткой опыта и оборудования для назначения и использования таких анализов.

Работа опубликована в журнале Cell Reports Medicine и открывает новые возможности для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний с помощью современных генетических технологий.

Читайте также: