Учёные смогли заблокировать гликановую защиту раковых клеток

Исследовательские группы Массачусетского технологического института и Стэнфордского университета разработали инновационную стратегию иммунотерапии, которая в перспективе может расширить возможности лечения различных онкологических заболеваний. Новый подход направлен на нейтрализацию молекулярного механизма, с помощью которого опухоли подавляют активность иммунной системы.



В центре внимания учёных оказались гликаны — особые сахарные структуры на поверхности раковых клеток. Эти молекулы взаимодействуют с рецепторами иммунных клеток и фактически «тормозят» их работу, позволяя опухоли уклоняться от атаки. Исследователям удалось нарушить этот процесс, заблокировав гликаны с помощью лектинов — белков, способных избирательно связываться с сахарными структурами.

Для повышения эффективности такого воздействия была создана новая группа белковых соединений, получивших название AbLecs. Они объединяют в себе две функции: антитело обеспечивает точное распознавание опухолевой клетки, а лектиновый компонент связывает гликаны, мешая им подавлять иммунный ответ. Такая комбинация позволяет доставлять лектины непосредственно к опухоли и значительно усиливать их действие.

Как пояснила руководитель исследования, профессор MIT Джессика Старк, в обычных условиях гликаны, содержащие сиаловую кислоту, связываются с рецепторами Siglecs на иммунных клетках, что приводит к угнетению защитной реакции. AbLecs работают как своеобразная «приманка»: они перехватывают гликаны и не дают им взаимодействовать с иммунной системой, тем самым активируя её против опухоли.

Эффективность метода была подтверждена в лабораторных экспериментах на клеточных культурах, а также в исследованиях на мышах, модифицированных для экспрессии человеческих иммунных рецепторов. У животных с метастатическим поражением лёгких применение AbLecs привело к заметному снижению количества метастазов по сравнению с лечением, основанным только на антителах.

Учёные подчёркивают, что важным достоинством технологии является её универсальность. Антительную часть молекулы можно адаптировать под разные типы опухолей, а лектиновый домен — настраивать для блокирования других механизмов иммунного подавления. Это делает новый подход потенциальной платформой для создания широкого спектра противораковых препаратов.

Читайте также: