Переливание возрастной крови может ускорять развитие болезни Альцгеймера
Учёные Латиноамериканского института церебрального здоровья (BrainLat) выяснили, что переливание крови разных возрастов по-разному влияет на болезнь Альцгеймера у мышей. Результаты эксперимента опубликованы в журнале Aging.
Основой болезни Альцгеймера считается накопление белка бета-амилоида, который образует плотные бляшки и нарушает работу нейронных сетей. Ранее считалось, что амилоид вырабатывается только в мозге, но новые данные показали его присутствие в крови.
Для проверки этой гипотезы использовали трансгенных мышей модели Tg2576. В течение 30 недель животным еженедельно вводили кровь молодых или старых сородичей. После чего оценивали память и поведение с помощью теста Барнса, измеряли количество амилоидных бляшек и проводили протеомный анализ мозговых образцов.
Исследователи выявили более 250 белков, экспрессия которых менялась в зависимости от типа переливаемой крови. Изменения касались синаптической активности, эндоканнабиноидной сигнализации и работы кальциевых каналов — процессов, напрямую связанных с дегенерацией нейронов и снижением когнитивных функций.
Авторы отметили, что циркулирующие молекулы крови могут оказывать более сильное влияние на прогрессирование болезни, чем считалось ранее. Определение факторов, усиливающих или подавляющих накопление амилоида, позволит разрабатывать новые методы терапии и профилактики. Следующим этапом станет идентификация этих молекул и проверка возможности их воздействия в организме человека.
Основой болезни Альцгеймера считается накопление белка бета-амилоида, который образует плотные бляшки и нарушает работу нейронных сетей. Ранее считалось, что амилоид вырабатывается только в мозге, но новые данные показали его присутствие в крови.
Для проверки этой гипотезы использовали трансгенных мышей модели Tg2576. В течение 30 недель животным еженедельно вводили кровь молодых или старых сородичей. После чего оценивали память и поведение с помощью теста Барнса, измеряли количество амилоидных бляшек и проводили протеомный анализ мозговых образцов.
Исследователи выявили более 250 белков, экспрессия которых менялась в зависимости от типа переливаемой крови. Изменения касались синаптической активности, эндоканнабиноидной сигнализации и работы кальциевых каналов — процессов, напрямую связанных с дегенерацией нейронов и снижением когнитивных функций.
Авторы отметили, что циркулирующие молекулы крови могут оказывать более сильное влияние на прогрессирование болезни, чем считалось ранее. Определение факторов, усиливающих или подавляющих накопление амилоида, позволит разрабатывать новые методы терапии и профилактики. Следующим этапом станет идентификация этих молекул и проверка возможности их воздействия в организме человека.
Читайте также:
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+EnterЧитайте также: