Шафран способен модулировать гены, участвующие в обратном транспорте холестерина
Атеросклероз остаётся одной из ведущих причин сердечно-сосудистых заболеваний, а одним из ключевых механизмов его развития является обратный транспорт холестерина (ОТХ), включающий гены SR-BI, ABCA1 и PPARγ. Природные соединения, способные модулировать эти гены, рассматриваются как перспективные терапевтические средства.
В новом исследовании изучалось влияние экстракта шафрана (Crocus sativus L.), богатого каротиноидами и обладающего липидоснижающими и антиоксидантными свойствами, на экспрессию генов SR-BI, ABCA1 и PPARγ в печени кроликов с атеросклерозом. В эксперименте приняли участие 55 самцов новозеландских белых кроликов (NZWR), случайным образом распределённых на три группы: контроль с нормальным питанием (ND), группа с диетой с высоким содержанием холестерина (HCD) на 4 и 8 недель, а также экспериментальные группы.
В группах с высококалорийной диетой моделировались ранние и сформировавшиеся стадии атеросклероза. После этого кроликам назначали 8-недельное пероральное лечение этанольным экстрактом шафрана (50 или 100 мг/кг/день), статином (2,5 мг/кг/день) или плацебо при сохранении обычной диеты. Анализ экспрессии генов методом количественного ПЦР в реальном времени (qRT-PCR) показал значительное увеличение уровня SR-BI на ранней стадии атеросклероза (S50: 3,65 раза, p < 0,05; S100: 4,59 раза, p < 0,05) и на стадии уже сформировавшегося атеросклероза (S100: 8,34 раза, p < 0,01). Экспрессия ABCA1 и PPARγ также возрастала, однако статистически значимых различий не достигала.
Молекулярный докинг продемонстрировал высокое сродство связывания биоактивных компонентов шафрана с ключевыми мишенями ОТХ: кроцетин связывался с PPARγ (–7,75 ккал/моль) и SR-BI (–7,24 ккал/моль), а кверцетин — с ABCA1 (–8,35 ккал/моль). Эти результаты позволяют предположить, что шафран способен положительно модулировать гены, участвующие в обратном транспорте холестерина, подтверждая его потенциал в качестве природного вспомогательного средства при исследовании и лечении атеросклероза.
В новом исследовании изучалось влияние экстракта шафрана (Crocus sativus L.), богатого каротиноидами и обладающего липидоснижающими и антиоксидантными свойствами, на экспрессию генов SR-BI, ABCA1 и PPARγ в печени кроликов с атеросклерозом. В эксперименте приняли участие 55 самцов новозеландских белых кроликов (NZWR), случайным образом распределённых на три группы: контроль с нормальным питанием (ND), группа с диетой с высоким содержанием холестерина (HCD) на 4 и 8 недель, а также экспериментальные группы.
В группах с высококалорийной диетой моделировались ранние и сформировавшиеся стадии атеросклероза. После этого кроликам назначали 8-недельное пероральное лечение этанольным экстрактом шафрана (50 или 100 мг/кг/день), статином (2,5 мг/кг/день) или плацебо при сохранении обычной диеты. Анализ экспрессии генов методом количественного ПЦР в реальном времени (qRT-PCR) показал значительное увеличение уровня SR-BI на ранней стадии атеросклероза (S50: 3,65 раза, p < 0,05; S100: 4,59 раза, p < 0,05) и на стадии уже сформировавшегося атеросклероза (S100: 8,34 раза, p < 0,01). Экспрессия ABCA1 и PPARγ также возрастала, однако статистически значимых различий не достигала.
Молекулярный докинг продемонстрировал высокое сродство связывания биоактивных компонентов шафрана с ключевыми мишенями ОТХ: кроцетин связывался с PPARγ (–7,75 ккал/моль) и SR-BI (–7,24 ккал/моль), а кверцетин — с ABCA1 (–8,35 ккал/моль). Эти результаты позволяют предположить, что шафран способен положительно модулировать гены, участвующие в обратном транспорте холестерина, подтверждая его потенциал в качестве природного вспомогательного средства при исследовании и лечении атеросклероза.
Читайте также:
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+EnterЧитайте также:
.jpg)
