Учёные из CSHL показали, что SRSF1 усиливал рост рака поджелудочной железы
Рак поджелудочной железы остаётся одной из самых опасных форм онкологических заболеваний. Наиболее распространённый вариант — протоковая аденокарцинома (ПДАК) — плохо поддаётся лечению и часто проявляет устойчивость к существующим методам терапии.
Современные подходы в основном направлены на подавление гена KRAS, отвечающего за рост опухоли. Однако многие раковые клетки обходят его действие, что делает поиск новых методов лечения крайне важным. В 2023 году исследователи лаборатории Колд-Спринг-Харбор (CSHL) обнаружили, что белок SRSF1 играет ключевую роль на ранних стадиях рака поджелудочной железы. Новое исследование под руководством Александра Крала, бывшего студента CSHL, расширило эти данные. Учёные выяснили, что SRSF1 входит в систему, поддерживающую рост опухоли и усиливающую её агрессивность.
В системе участвуют три компонента: белок SRSF1, молекула AURKA (Aurora киназа A) и онкоген MYC. Они формируют замкнутый цикл: SRSF1 изменяет способ использования гена AURKA через альтернативный сплайсинг, увеличивая производство AURKA. AURKA защищает MYC, а MYC повышает уровень SRSF1. Этот цикл поддерживает жизнеспособность и размножение раковых клеток.
Учёные создали антисмысловой олигонуклеотид (АСО) — короткую синтетическую нить, блокирующую сплайсинг гена AURKA. Первоначально ожидалось, что она снизит только уровень AURKA, но эффект оказался шире: разрушилась вся система, поддерживающая рост опухоли, и раковые клетки начали погибать через апоптоз.
Доктор Адриан Крайнер отметил, что метод позволяет «одним действием снизить уровень сразу трёх белков» — SRSF1, AURKA и MYC. Воздействие на один компонент цикла останавливает весь механизм, поддерживающий развитие опухоли. На данный момент подход исследуется только в лаборатории. Учёные продолжают работать над его усовершенствованием в надежде, что этот метод однажды станет основой новой терапии рака поджелудочной железы. Несмотря на то, что до клинического применения может пройти несколько лет, открытие демонстрирует, как фундаментальные исследования помогают находить новые пути лечения трудноизлечимых видов рака, аналогично тому, как Спинраза сначала создавалась в лаборатории, а затем помогла тысячам пациентов.
Современные подходы в основном направлены на подавление гена KRAS, отвечающего за рост опухоли. Однако многие раковые клетки обходят его действие, что делает поиск новых методов лечения крайне важным. В 2023 году исследователи лаборатории Колд-Спринг-Харбор (CSHL) обнаружили, что белок SRSF1 играет ключевую роль на ранних стадиях рака поджелудочной железы. Новое исследование под руководством Александра Крала, бывшего студента CSHL, расширило эти данные. Учёные выяснили, что SRSF1 входит в систему, поддерживающую рост опухоли и усиливающую её агрессивность.
В системе участвуют три компонента: белок SRSF1, молекула AURKA (Aurora киназа A) и онкоген MYC. Они формируют замкнутый цикл: SRSF1 изменяет способ использования гена AURKA через альтернативный сплайсинг, увеличивая производство AURKA. AURKA защищает MYC, а MYC повышает уровень SRSF1. Этот цикл поддерживает жизнеспособность и размножение раковых клеток.
Учёные создали антисмысловой олигонуклеотид (АСО) — короткую синтетическую нить, блокирующую сплайсинг гена AURKA. Первоначально ожидалось, что она снизит только уровень AURKA, но эффект оказался шире: разрушилась вся система, поддерживающая рост опухоли, и раковые клетки начали погибать через апоптоз.
Доктор Адриан Крайнер отметил, что метод позволяет «одним действием снизить уровень сразу трёх белков» — SRSF1, AURKA и MYC. Воздействие на один компонент цикла останавливает весь механизм, поддерживающий развитие опухоли. На данный момент подход исследуется только в лаборатории. Учёные продолжают работать над его усовершенствованием в надежде, что этот метод однажды станет основой новой терапии рака поджелудочной железы. Несмотря на то, что до клинического применения может пройти несколько лет, открытие демонстрирует, как фундаментальные исследования помогают находить новые пути лечения трудноизлечимых видов рака, аналогично тому, как Спинраза сначала создавалась в лаборатории, а затем помогла тысячам пациентов.
Читайте также:
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+EnterЧитайте также:
.jpg)
