Китайские учёные научились точно удалять опасные белки из живых организмов
Китайские исследователи сделали значительный прорыв в области точного регулирования деградации белков в живых организмах, открывая новые перспективы для лечения таких заболеваний, как рак и нейродегенеративные расстройства. Результаты их работы были недавно опубликованы в журнале Cell.
.jpg)
Учёные разработали инновационную стратегию, позволяющую селективно разрушать конкретные «болезнетворные» белки с высокой пространственной и временной точностью in vivo. Белки играют ключевую роль в функционировании клеток, и их аномальная активность или неправильная экспрессия часто становятся причиной серьёзных заболеваний. Традиционные лекарства обычно действуют, блокируя активный сайт белка, однако многие патологические белки лишены таких «мишеней», что делает их труднодоступными для обычной фармакологии.
Для решения этой проблемы исследователи из Института химии Китайской академии наук (ICCAS) создали супрамолекулярные таргетные химеры (SupTACs). Этот подход использует собственную убиквитин-протеасомную систему клетки, направляя белок-мишень к механизмам деградации и вызывая его селективное разрушение.
По словам профессора Ван Мина, ведущего автора исследования, существующие методы направленной деградации белков часто лишены контроля над временем и местом действия, что снижает их эффективность и повышает риск побочных эффектов. SupTACs показали стабильное и эффективное удаление белков на нескольких моделях животных, включая нечеловекообразных приматов.
Эта работа считается важным шагом на пути к клиническому применению технологий направленной деградации белков. Для сравнения, технологии типа PROTAC (таргетные химеры для протеолиза) полностью удаляют белки из клеток, а не просто блокируют их активность, что делает их особенно перспективными для терапии онкологических заболеваний и других тяжёлых болезней.
Новые методы открывают путь к более точному и долговременному вмешательству в клеточные процессы, обещая революцию в разработке лекарственных средств.
Учёные разработали инновационную стратегию, позволяющую селективно разрушать конкретные «болезнетворные» белки с высокой пространственной и временной точностью in vivo. Белки играют ключевую роль в функционировании клеток, и их аномальная активность или неправильная экспрессия часто становятся причиной серьёзных заболеваний. Традиционные лекарства обычно действуют, блокируя активный сайт белка, однако многие патологические белки лишены таких «мишеней», что делает их труднодоступными для обычной фармакологии.
Для решения этой проблемы исследователи из Института химии Китайской академии наук (ICCAS) создали супрамолекулярные таргетные химеры (SupTACs). Этот подход использует собственную убиквитин-протеасомную систему клетки, направляя белок-мишень к механизмам деградации и вызывая его селективное разрушение.
По словам профессора Ван Мина, ведущего автора исследования, существующие методы направленной деградации белков часто лишены контроля над временем и местом действия, что снижает их эффективность и повышает риск побочных эффектов. SupTACs показали стабильное и эффективное удаление белков на нескольких моделях животных, включая нечеловекообразных приматов.
Эта работа считается важным шагом на пути к клиническому применению технологий направленной деградации белков. Для сравнения, технологии типа PROTAC (таргетные химеры для протеолиза) полностью удаляют белки из клеток, а не просто блокируют их активность, что делает их особенно перспективными для терапии онкологических заболеваний и других тяжёлых болезней.
Новые методы открывают путь к более точному и долговременному вмешательству в клеточные процессы, обещая революцию в разработке лекарственных средств.
Читайте также:
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+EnterЧитайте также:
.jpg)
