В России нашли способ сделать генную терапию многоразовой

Российские ученые предложили технологию, способную решить одну из ключевых проблем генной терапии — невозможность повторного введения препаратов из-за реакции иммунной системы. Разработка принадлежит специалистам Сеченовского университета и, как ожидается, откроет путь к полноценному многократному лечению генетических заболеваний.


Как сообщили в пресс-службе вуза, исследователи создали метод так называемого биокамуфляжа вирусных векторов. Речь идет о специальном «экранировании» терапевтических вирусов с помощью клеточных мембран. Такой подход позволяет скрыть вектор от антител, которые обычно быстро вырабатываются организмом после первого введения препарата и сводят эффективность последующих процедур практически к нулю.

По словам заведующего лабораторией генетических технологий Дмитрия Костюшева, современные генотерапевтические препараты фактически рассчитаны на однократное применение. При повторном введении иммунная система распознает вирусный вектор и нейтрализует его, не позволяя доставить нужный ген в клетки-мишени. Новая технология решает эту проблему, сохраняя при этом способность вектора выполнять свою основную функцию — доставку терапевтического материала в поврежденный орган.

Разработка универсальна и может использоваться с аденоассоциированными вирусами, которые лежат в основе большинства существующих генотерапевтических препаратов. Ученые подчеркивают, что это особенно важно для пациентов с заболеваниями, требующими длительного или пожизненного лечения.

Помимо медицинских преимуществ, технология способна снизить стоимость терапии. Возможность повторного использования одного и того же типа вектора избавляет от необходимости создавать новые препараты для каждого курса лечения, что делает генную терапию более доступной.

Исследование выполнено при поддержке Российского научного фонда и реализовано в рамках программы «Приоритет-2030».

Читайте также: