Исследователи из Шанхая успешно испытали метод генетической коррекции аутизма
Китайские ученые создали метод редактирования генов для коррекции мутаций ДНК, вызывающих когнитивные и поведенческие нарушения. Об этом сообщает South China Morning Post (SCMP), отмечая возможное применение разработки для лечения аутизма.
Исследователи из школы медицины Шанхайского университета Цзяотун сосредоточились на синдроме Снейдерса Блока-Кампо — редком генетическом заболевании. Оно связано с мутациями гена CHD3, важного для раннего развития и поддержания структуры ДНК. Специалисты применили новую CRISPR-систему для точного редактирования генома.
В центре внимания ученых оказались пары оснований AT и GC, удерживающие двойную спираль ДНК. Нарушения в паре AT приводят к дисфункции белка и аномальному развитию мозга. Новый «редактор-мастер» способен заменять дефектную пару AT на нормальную GC, минимизируя риск повреждения структуры ДНК по сравнению с традиционными методами, отмечает SCMP.
При применении «редактора» на мышах с мутацией животные начали активнее взаимодействовать с сородичами. В тестах на распознавание объектов они различали новые и знакомые предметы, что указывает на улучшение когнитивных функций.
«Поведенческие испытания показали значительное улучшение ключевых симптомов: когнитивных нарушений, проблем с пространственным обучением и памятью, аутистического поведения и гипотонии, что подтверждает эффективность метода», — отмечают исследователи, цитирует SCMP.
Исследователи из школы медицины Шанхайского университета Цзяотун сосредоточились на синдроме Снейдерса Блока-Кампо — редком генетическом заболевании. Оно связано с мутациями гена CHD3, важного для раннего развития и поддержания структуры ДНК. Специалисты применили новую CRISPR-систему для точного редактирования генома.
В центре внимания ученых оказались пары оснований AT и GC, удерживающие двойную спираль ДНК. Нарушения в паре AT приводят к дисфункции белка и аномальному развитию мозга. Новый «редактор-мастер» способен заменять дефектную пару AT на нормальную GC, минимизируя риск повреждения структуры ДНК по сравнению с традиционными методами, отмечает SCMP.
При применении «редактора» на мышах с мутацией животные начали активнее взаимодействовать с сородичами. В тестах на распознавание объектов они различали новые и знакомые предметы, что указывает на улучшение когнитивных функций.
«Поведенческие испытания показали значительное улучшение ключевых симптомов: когнитивных нарушений, проблем с пространственным обучением и памятью, аутистического поведения и гипотонии, что подтверждает эффективность метода», — отмечают исследователи, цитирует SCMP.
Читайте также:
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+EnterЧитайте также:
.jpg)
