Учены научились прогнозировать интенсивность заболевания на основе геномного риска

Исследователи из Ольборгский университет сообщили о важном шаге к прогнозированию тяжести хронических воспалительных заболеваний кишечника. Новая работа показывает, что по генетическому профилю пациента можно заранее оценить, насколько тяжело будет протекать болезнь.



По оценкам специалистов, около 60 тысяч жителей Дании живут с хроническими воспалительными патологиями кишечника. У одних заболевание проявляется умеренно, у других принимает тяжёлую форму, требующую операций и формирования стомы. При этом многие пациенты испытывают серьёзные ограничения в повседневной жизни из-за внезапных симптомов.

Ключевая трудность лечения заключается в том, что врачи до сих пор не могли надёжно предсказывать индивидуальное течение болезни. В результате часть пациентов получает чрезмерную терапию, тогда как другим, напротив, не хватает своевременного вмешательства. Это повышает риск серьёзного повреждения кишечника.

Учёные Центра передового опыта DNRF PREDICT провели масштабное исследование, объединив данные национальных регистров, клинические сведения и материалы биобанка Дании. В анализ вошли почти 8300 пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника. Итоги работы опубликованы в международном журнале Gastroenterology.

Полученные результаты показали чёткую закономерность: люди с повышенным генетическим риском развития заболевания чаще сталкиваются и с его тяжёлым течением. По словам ведущего автора исследования Марии Вибеке Вестергаард, медицине давно не хватало надёжного инструмента для подбора оптимальной терапии под конкретного пациента. Новые данные могут стать одним из первых реальных шагов к персонализированному лечению.

В настоящее время хронические воспалительные заболевания кишечника считаются неизлечимыми. Их удаётся контролировать медикаментами, а в тяжёлых случаях — хирургическим удалением поражённого участка. Однако у многих пациентов болезнь рецидивирует, и стратегия лечения со временем требует пересмотра.

Дополнительным подтверждением роли генетики стали предыдущие работы той же научной группы. Они показали, что вариант гена HLA-DRB1*01:03 существенно повышает вероятность того, что пациентам с язвенным колитом потребуется серьёзное хирургическое вмешательство.

Авторы подчёркивают, что генетика — лишь один из факторов, влияющих на развитие болезни. Для создания полноценной системы персонализированной медицины необходимы более глубокие знания о биологических маркерах. В дальнейшем исследователи планируют определить, какие препараты и лечебные стратегии лучше всего подходят различным подгруппам пациентов.

По мнению команды, продолжение работы позволит врачам точнее прогнозировать течение заболевания и подбирать терапию таким образом, чтобы как можно больше пациентов сталкивались с более лёгкой формой болезни и лучшим качеством жизни.

Читайте также: