Ученые разработали «усилитель» антибиотиков
Исследователи Научного центра трансляционной медицины при Научно-технологическом университете «Сириус» синтезировали новые химические соединения, способные повысить эффективность терапии опасных бактериальных инфекций. Об этом сообщили в пресс-службе вуза.
Как уточнили в университете, созданные молекулы блокируют защитные механизмы патогенов, делая устойчивые к антибиотикам бактерии чувствительными к лечению. Основной целью исследовательской работы стал бактериальный фермент, отвечающий за выработку сероводорода — соединения, которое помогает микробам противостоять внешним воздействиям, включая лечение антибиотиками.
«Ведётся активное изучение антибактериального потенциала полученных молекул в сочетании с известными антибиотиками, направленное на борьбу с грамотрицательными микроорганизмами. Сегодня карбапенемазопродуцирующие энтеробактерии широко распространены, и лечение инфекций, вызываемых такими штаммами, обходится весьма дорого. Поэтому создание более доступных и эффективных комбинаций по типу "синергист-антибиотик" — крайне актуальная задача», — отметила старший инженер-исследователь центра Анастасия Головина.
По её словам, одна из разработанных молекул продемонстрировала особенно высокую эффективность в сочетании с такими антибиотиками, как норфлоксацин, гентамицин, меропенем и цефепим. Особенно хорошо соединение показало себя в борьбе с MRSA — устойчивым штаммом золотистого стафилококка, вызывающим пневмонию, инфекции кожи и мочевыводящих путей.
Среди ключевых преимуществ новых молекул учёные называют простоту их синтеза, что может упростить масштабное внедрение технологии в медицинскую практику.
Как уточнили в университете, созданные молекулы блокируют защитные механизмы патогенов, делая устойчивые к антибиотикам бактерии чувствительными к лечению. Основной целью исследовательской работы стал бактериальный фермент, отвечающий за выработку сероводорода — соединения, которое помогает микробам противостоять внешним воздействиям, включая лечение антибиотиками.
«Ведётся активное изучение антибактериального потенциала полученных молекул в сочетании с известными антибиотиками, направленное на борьбу с грамотрицательными микроорганизмами. Сегодня карбапенемазопродуцирующие энтеробактерии широко распространены, и лечение инфекций, вызываемых такими штаммами, обходится весьма дорого. Поэтому создание более доступных и эффективных комбинаций по типу "синергист-антибиотик" — крайне актуальная задача», — отметила старший инженер-исследователь центра Анастасия Головина.
По её словам, одна из разработанных молекул продемонстрировала особенно высокую эффективность в сочетании с такими антибиотиками, как норфлоксацин, гентамицин, меропенем и цефепим. Особенно хорошо соединение показало себя в борьбе с MRSA — устойчивым штаммом золотистого стафилококка, вызывающим пневмонию, инфекции кожи и мочевыводящих путей.
Среди ключевых преимуществ новых молекул учёные называют простоту их синтеза, что может упростить масштабное внедрение технологии в медицинскую практику.
Читайте также:
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+EnterЧитайте также: