Ученые разрабатывают препарат для предотвращения гибели нейронов, вызванной инсультом

Исследовательская группа Университета Осаки Метрополитен под руководством доцента Высшей школы ветеринарных наук Хидэмицу Накадзимы представила экспериментальный препарат, способный снизить масштабы повреждений головного мозга после инсульта. Разработка направлена на ингибирование белка, связанного с клеточной гибелью, что может стать прорывом в терапии неврологических заболеваний.



Инсульт остаётся одной из главных причин смертности в мире, уступая лишь сердечно-сосудистым заболеваниям. Учёные сосредоточили внимание на многофункциональном белке GAPDH (глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа), который, как известно, участвует в ряде патологических процессов, включая дегенеративные заболевания мозга.

Накадзима и его коллеги разработали молекулу GAI-17 — ингибитор, предотвращающий агрегацию белка GAPDH. При введении этого соединения лабораторным мышам с острым инсультом было зафиксировано значительное снижение нейрональной гибели и выраженности паралича по сравнению с контрольной группой.

Кроме того, в ходе испытаний не были выявлены побочные эффекты со стороны сердца или цереброваскулярной системы. Примечательно, что положительный эффект от действия препарата сохранялся даже при введении спустя шесть часов после инсульта, что существенно расширяет возможное терапевтическое окно.

"Мы рассчитываем, что GAI-17 станет первым в своём роде препаратом, способным эффективно лечить широкий спектр трудноизлечимых заболеваний мозга, включая болезнь Альцгеймера", — отметил доцент Хидэмицу Накадзима.

В ближайшем будущем команда планирует протестировать эффективность молекулы на других моделях неврологических нарушений. Учёные надеются, что их открытие поспособствует развитию новых подходов в терапии и продлению активной жизни пациентов.

Читайте также: