Российские ученые создали перспективное лекарство против лейкоза

Учёные из Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова предложили инновационный подход к лечению лимфобластного лейкоза — одного из наиболее тяжёлых онкологических заболеваний крови. Разработанное ими соединение может лечь в основу препаратов нового поколения, отличающихся улучшенной переносимостью и более редким режимом введения — всего один раз в неделю или даже в две. Это значительно снизит нагрузку на организм пациента и уменьшит вероятность развития побочных эффектов, нередко возникающих при стандартной терапии.


Работа проводится при поддержке Российского научного фонда, на данный момент исследования находятся в лабораторной фазе. Ключевым элементом будущего препарата стал фермент L-аспарагиназа, способный разрушать аминокислоту аспарагин, без которой раковые клетки не могут существовать. В условиях лимфобластного лейкоза злокачественные клетки теряют способность синтезировать эту аминокислоту самостоятельно и зависят от её поступления из крови. Лишая их этой возможности, фермент запускает механизм клеточной гибели.

Однако традиционные формы фермента обладают рядом серьёзных недостатков: они вызывают выраженную иммунную реакцию и зачастую становятся причиной тяжёлых осложнений. Это связано с тем, что белковая природа аспарагиназы воспринимается организмом как чужеродная. В результате эффективность терапии снижается, а курс лечения нередко приходится прерывать.

Чтобы преодолеть эти ограничения, исследователи предложили новое решение — модифицировать молекулу фермента таким образом, чтобы она могла проникать прямо в опухолевые клетки. Для этого к L-аспарагиназе были присоединены полиамины — соединения, которые активно захватываются быстро делящимися клетками, включая злокачественные. Таким образом, фермент был «замаскирован» под питательное вещество, необходимое опухоли.

Проведённые опыты подтвердили, что изменённый фермент эффективно проникает внутрь раковых клеток и воздействует преимущественно на них, практически не повреждая здоровые ткани. По сравнению с классическим вариантом L-аспарагиназы, токсичность нового соединения для нормальных клеток оказалась в несколько раз ниже. Кроме того, улучшенная форма фермента дольше сохраняет активность в организме — до 20 суток, тогда как стандартный препарат утрачивает эффективность уже через несколько дней.

Исследователи планируют развивать технологию, тестируя соединение на клетках пациентов, страдающих различными формами онкологических заболеваний. По словам руководителя проекта, профессора химического факультета МГУ, доктора химических наук Елены Кудряшовой, дальнейшие эксперименты помогут определить наиболее подходящую форму препарата, способную прицельно уничтожать злокачественные клетки без ущерба для здоровых тканей.

Читайте также: