CAR-T-терапия стала доступнее и безопаснее благодаря новому методу производства

Специалисты Калифорнийского университета в Сан-Франциско (UCSF) предложили новый способ получения CAR-T-клеток. Технология позволяет значительно ускорить процесс терапии онкологических заболеваний, снизить её стоимость и повысить безопасность.


Классическая схема предусматривает использование собственных T-лимфоцитов пациента. Их изымают, затем в лаборатории изменяют генный аппарат, чтобы они распознавали и уничтожали опухоль, и после этого возвращают обратно. Такой цикл занимает недели и требует больших расходов. Американские исследователи пошли по другому пути. Вместо клеток пациента они используют донорский материал. Чтобы избежать реакции «трансплантат против хозяина», с помощью технологии CRISPR удаляется участок гена, отвечающий за иммунный конфликт. В результате формируется универсальный продукт, который не повреждает ткани организма реципиента.

Главное преимущество метода — возможность заранее производить готовые партии клеток, подобно обычным лекарственным препаратам. Это сокращает сроки ожидания терапии с недель до нескольких дней и делает её значительно дешевле.

Важным фактором является и безопасность. Новое поколение системы редактирования генома (CRISPR 2.0) показало высокую точность. У клеток не выявлено хромосомных нарушений, что ранее считалось одним из рисков. Это минимизирует вероятность осложнений.

Результаты доклинических испытаний на мышах с лейкозом подтвердили эффективность подхода: модифицированные CAR-T-клетки устраняли опухолевые клетки и не провоцировали опасных иммунных реакций.

Работа исследователей открывает путь к созданию готовых клеточных препаратов «off-the-shelf», способных в будущем расширить доступ к терапии для большого числа пациентов. Однако технология пока проходит стадию испытаний и требует подтверждения на клиническом уровне.

Читайте также: