Новая фаза испытаний онкопрепарата на основе вируса может занять до двух лет

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН планирует до конца года начать вторую фазу клинических испытаний первого российского онкопрепарата на основе вируса. Об этом ТАСС сообщил директор института Владимир Коваль в кулуарах форума «Технопром-2025».

Первая фаза исследований, завершённая в октябре прошлого года, показала безопасность препарата и его эффективность в подавлении роста опухоли при раке молочной железы. Тогда в испытаниях участвовали пациентки с терминальной стадией заболевания, у примерно 55% из них наблюдалось уменьшение размеров опухоли и стабилизация процесса.

По словам Коваля, вторая фаза, стоимость которой составляет около полумиллиарда рублей, займёт 1,5–2 года. Исследования пройдут на тех же площадках, что и первая фаза, в основном в Центре онкологии имени Петрова в Санкт-Петербурге.

Препарат разработан Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН совместно с центром «Вектор» Роспотребнадзора и ООО «Онкостар» (резидент «Сколково»). Он основан на рекомбинантном штамме VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Из генома вируса удалили два участка, отвечающие за вирулентность, и заменили их генами, усиливающими онколитическую активность. Впервые в мире в противоопухолевый препарат был введён ген, кодирующий белок-убийцу раковых клеток.

Онколитические вирусы, модифицированные таким образом, проникают преимущественно в раковые клетки, разрушая их, и одновременно стимулируют иммунную систему организма для борьбы с опухолью. В России клинические исследования препарата начались в 2022 году.

XII Международный форум технологического развития «Технопром» проходит в Новосибирске с 27 по 30 августа. Главная тема мероприятия — «Наука, кадры, индустрия: ключевые факторы технологического лидерства». ТАСС выступает генеральным информационным партнёром форума.

Читайте также: