Ученые обнаружили неожиданную причину аутоиммунных заболеваний

Исследователи из австралийского Института медицинских исследований Гарвана сделали открытие, которое может изменить подход врачей к лечению рака крови и аутоиммунных заболеваний. В ходе работы ученые установили, что некоторые генетические изменения, ранее связывавшиеся с лейкемией, способны провоцировать опасное поведение иммунных клеток. Вместо защиты организма такие клетки начинают атаковать собственные ткани, что объясняет, почему у пациентов с лейкемией часто диагностируют аутоиммунные расстройства, включая ревматоидный артрит или апластическую анемию.



В центре исследования оказался белок STAT3, влияющий на работу Т-киллеров — клеток, которые обычно распознают и уничтожают опасные микроорганизмы и опухолевые образования. При определённых вариациях гена STAT3 Т-киллеры теряют точность, начинают бесконтрольно размножаться и выходят из-под контроля организма. Даже небольшое количество таких изменённых клеток способно вызвать тяжелые аутоиммунные процессы.

Для подтверждения гипотезы специалисты изучали образцы крови детей с редкими наследственными нарушениями иммунитета, а также применили технологию редактирования генов CRISPR/Cas9 на мышах. Опыт показал, что сбой в работе всего 1–2% клеток может привести к развитию болезни, что демонстрирует значимость даже минимальных генетических отклонений.

Полученные данные помогают объяснить тесную связь между лейкемией и аутоиммунными расстройствами, которая долгое время оставалась загадкой для врачей. Кроме того, работа открывает перспективы для практического применения: сегодня уже существуют препараты, например ингибиторы JAK, способные снижать чрезмерную активность иммунной системы. В будущем появится возможность подбирать лекарства индивидуально — после анализа крови на наличие конкретных изменений в STAT3.

Учёные также выявили особые рецепторные системы, отвечающие за стрессовые реакции и взаимодействие иммунных клеток. Изучение этих механизмов может привести к новым стратегиям контроля иммунных процессов и ранней диагностике заболеваний.

Руководитель проекта доктор Этьен Масле-Фаркуар подчеркнул, что понимание роли генов, подобных STAT3, открывает путь к более точным методам терапии и улучшает шансы пациентов на долгую и здоровую жизнь. Исследование, опубликованное в журнале Immunity, стало ещё одним шагом к персонализированной медицине, где диагностика и лечение будут максимально адаптированы к особенностям конкретного человека.

Читайте также: