Учёные обнаружили связь между аутоиммунными болезнями и быстрым разложением РНК
Американские биологи выявили, что появление мутаций, ускоряющих распад молекул матричной РНК (мРНК), тесно связано с развитием ряда аутоиммунных заболеваний, включая диабет первого типа и рассеянный склероз. Об этом сообщили в пресс-службе Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе.
Профессор Сяо Синьшу отметила, что традиционные исследования мРНК сосредотачивались на механизмах её синтеза, тогда как процессы разрушения этих молекул изучались недостаточно. По её словам, многие ранее идентифицированные мутации, связанные с аутоиммунными болезнями, ускоряют распад мРНК, снижая её стабильность и тем самым способствуя развитию заболеваний.
Результаты были получены в рамках масштабного проекта, направленного на изучение вариаций генов, влияющих на стабильность мРНК — так называемых «рабочих копий» генов, которые синтезируются в ядре клетки и служат инструкциями для рибосом, создающих белки.
Исследователи отмечают, что наблюдения за ростом опухолевых клеток показали, как мутации, меняющие стабильность мРНК, влияют на количество и активность кодируемых белков и жизненные функции клеток. Это подтолкнуло ученых к разработке алгоритма для выявления таких мутаций и анализа их последствий.
В ходе работы специалисты отслеживали скорость распада мРНК в 16 культурах человеческих клеток, а затем расшифровали их структуру и с помощью алгоритма оценили влияние различных генетических вариаций на стабильность мРНК. В результате было обнаружено более 5 тысяч мутаций, негативно влияющих на стабильность молекул.
Среди выявленных мутаций — изменения в генах CCND1, CDK6, FAM114A1 и SMG7, которые ранее связывали с диабетом первого типа, аллергическим ринитом, рассеянным склерозом, ревматоидным артритом и волчанкой. Ученые подчеркивают, что ускоренное разрушение мРНК может играть ключевую роль в развитии аутоиммунных заболеваний и потенциально использоваться при создании новых терапий.
Профессор Сяо Синьшу отметила, что традиционные исследования мРНК сосредотачивались на механизмах её синтеза, тогда как процессы разрушения этих молекул изучались недостаточно. По её словам, многие ранее идентифицированные мутации, связанные с аутоиммунными болезнями, ускоряют распад мРНК, снижая её стабильность и тем самым способствуя развитию заболеваний.
Результаты были получены в рамках масштабного проекта, направленного на изучение вариаций генов, влияющих на стабильность мРНК — так называемых «рабочих копий» генов, которые синтезируются в ядре клетки и служат инструкциями для рибосом, создающих белки.
Исследователи отмечают, что наблюдения за ростом опухолевых клеток показали, как мутации, меняющие стабильность мРНК, влияют на количество и активность кодируемых белков и жизненные функции клеток. Это подтолкнуло ученых к разработке алгоритма для выявления таких мутаций и анализа их последствий.
В ходе работы специалисты отслеживали скорость распада мРНК в 16 культурах человеческих клеток, а затем расшифровали их структуру и с помощью алгоритма оценили влияние различных генетических вариаций на стабильность мРНК. В результате было обнаружено более 5 тысяч мутаций, негативно влияющих на стабильность молекул.
Среди выявленных мутаций — изменения в генах CCND1, CDK6, FAM114A1 и SMG7, которые ранее связывали с диабетом первого типа, аллергическим ринитом, рассеянным склерозом, ревматоидным артритом и волчанкой. Ученые подчеркивают, что ускоренное разрушение мРНК может играть ключевую роль в развитии аутоиммунных заболеваний и потенциально использоваться при создании новых терапий.
Читайте также:
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+EnterЧитайте также: