Уральские ученые создали новый антибиотик против супербактерий

Учёные Уральского федерального университета (УрФУ) совместно с исследователями из Индии и Уральского отделения РАН представили новое химическое соединение с мощными противовоспалительными и антибактериальными свойствами. По мнению специалистов, открытие может стать основой для создания лекарств, эффективных против золотистого стафилококка и других опасных бактерий, устойчивых к существующим антибиотикам. Результаты исследования опубликованы в международном журнале Journal of Molecular Structure.



Как отмечают разработчики, проблема устойчивости бактерий к антибиотикам сегодня является одной из ключевых угроз глобальному здравоохранению. Новое соединение, синтезированное химиками УрФУ, может предложить альтернативный путь борьбы с инфекциями. В лаборатории университета было получено восемь новых соединений на основе модифицированных нестероидных противовоспалительных препаратов — ибупрофена и мефенаминовой кислоты. В каждую из структур были добавлены особые фрагменты азогетероциклов, усиливающих биологическую активность молекул.

По словам профессора кафедры органической и биомолекулярной химии УрФУ Григория Зырянова, два из синтезированных соединений продемонстрировали особенно высокую эффективность при минимальных побочных эффектах. Одно из них основано на мефенаминовой кислоте, которая ранее редко применялась из-за её токсичности. Учёным удалось сохранить её противовоспалительные свойства, одновременно снизив токсичность за счёт изменения молекулярной структуры.

Эксперименты показали, что новые вещества обладают двойным действием — уменьшают воспаление и одновременно снимают болевой синдром. В ходе лабораторных испытаний препараты протестировали против ряда патогенных бактерий, включая кишечную и сенную палочки, золотистый стафилококк и клебсиеллу пневмонии. Наилучший результат был достигнут именно в борьбе со стафилококком — одним из наиболее устойчивых и распространённых возбудителей инфекций.

Сравнительный анализ эффективности показал, что новые соединения превосходят по активности диклофенак и демонстрируют сопоставимые результаты с гентамицином — одним из сильнейших антибиотиков. При этом для достижения аналогичного эффекта требовались меньшие дозировки.

Предварительные исследования токсичности и метаболизма подтвердили безопасность и перспективность новых веществ. Сейчас команда учёных готовится к следующему этапу — испытаниям на живых организмах. Если результаты подтвердятся, разработки могут стать основой для создания нового поколения лекарств, способных заменить антибиотики в лечении инфекций, вызванных устойчивыми бактериями.

Специалисты подчеркивают, что проект имеет важное значение для медицины: он открывает путь к созданию препаратов, эффективных против инфекций, которые сегодня трудно поддаются лечению. Таким образом, уральские химики сделали важный шаг в решении одной из главных научных задач XXI века — борьбе с антимикробной резистентностью.

Читайте также: