Ученые из РФ нашли способ ускорить поиск эффективных лекарств от рака
Российские исследователи разработали инновационный метод, позволяющий значительно повысить точность подбора лекарственных средств при проведении фотодинамической терапии онкологических заболеваний. Этот вид лечения основан на применении светочувствительных веществ — фотосенсибилизаторов — и освещении тканей светом определённой длины волны. Под воздействием света активные вещества запускают реакции, разрушающие злокачественные клетки.
Учёные поясняют, что эффективность любого лекарственного средства во многом определяется его взаимодействием с белками крови, прежде всего с сывороточным альбумином — основным транспортным белком плазмы. От того, насколько прочно молекулы препарата связываются с альбумином, зависит концентрация лекарства в организме и его способность достигать целевых тканей. Если связь слишком сильная — препарат дольше задерживается в крови, снижая терапевтический эффект. Если слабая — активное вещество может быстро разрушиться или распределиться неравномерно.
Чтобы точно определить участки связывания молекул, специалисты объединили методы молекулярного моделирования и экспериментальные данные, полученные с помощью электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Эта технология даёт возможность исследовать структуру веществ, анализируя их взаимодействие с микроволновым излучением. Новый подход был успешно протестирован при изучении того, как фотосенсибилизаторы соединяются с альбумином.
По словам младшего научного сотрудника Лаборатории электронного парамагнитного резонанса Международного томографического центра Михаила Колоколова, в ходе экспериментов удалось с атомарной точностью установить, в каких участках белковой структуры происходит связывание молекул. Такой комбинированный метод, отмечает учёный, открывает путь к более точному анализу противораковых соединений и может ускорить разработку инновационных препаратов для фотодинамической терапии.
Исследование проводилось при участии специалистов Новосибирского государственного университета, Международного томографического центра Сибирского отделения РАН и Российского технологического университета (МИРЭА). Работа учёных уже получила признание в профессиональном сообществе как перспективное направление в области персонализированной онкотерапии.
Учёные поясняют, что эффективность любого лекарственного средства во многом определяется его взаимодействием с белками крови, прежде всего с сывороточным альбумином — основным транспортным белком плазмы. От того, насколько прочно молекулы препарата связываются с альбумином, зависит концентрация лекарства в организме и его способность достигать целевых тканей. Если связь слишком сильная — препарат дольше задерживается в крови, снижая терапевтический эффект. Если слабая — активное вещество может быстро разрушиться или распределиться неравномерно.
Чтобы точно определить участки связывания молекул, специалисты объединили методы молекулярного моделирования и экспериментальные данные, полученные с помощью электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Эта технология даёт возможность исследовать структуру веществ, анализируя их взаимодействие с микроволновым излучением. Новый подход был успешно протестирован при изучении того, как фотосенсибилизаторы соединяются с альбумином.
По словам младшего научного сотрудника Лаборатории электронного парамагнитного резонанса Международного томографического центра Михаила Колоколова, в ходе экспериментов удалось с атомарной точностью установить, в каких участках белковой структуры происходит связывание молекул. Такой комбинированный метод, отмечает учёный, открывает путь к более точному анализу противораковых соединений и может ускорить разработку инновационных препаратов для фотодинамической терапии.
Исследование проводилось при участии специалистов Новосибирского государственного университета, Международного томографического центра Сибирского отделения РАН и Российского технологического университета (МИРЭА). Работа учёных уже получила признание в профессиональном сообществе как перспективное направление в области персонализированной онкотерапии.
Читайте также:
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+EnterЧитайте также: