Ученые из РФ создали средство для лечения анемии без побочных явлений
Исследователи из Северо-Западного университета (США) объявили о значительном прорыве в области онкологии — им удалось создать усовершенствованную версию популярного химиотерапевтического препарата, изменив его молекулярную структуру. Благодаря этому лекарство стало лучше растворяться, эффективнее уничтожать опухолевые клетки и при этом не вызывать токсических побочных эффектов.
Основой инновации стали сферические нуклеиновые кислоты (СНК) — наноструктуры, в которых молекулы лекарства вплетены в ДНК-цепи, окружающие микросферу. Такой формат позволяет доставлять препарат непосредственно в раковые клетки, избегая повреждения здоровых тканей. В эксперименте ученые использовали известное средство — 5-фторурацил (5-FU), которое традиционно применяется при лечении рака, но отличается низкой растворимостью и высокой токсичностью.
В ходе испытаний на животных с острым миелоидным лейкозом результаты оказались впечатляющими: усвоение лекарства клетками лейкемии возросло более чем в 12 раз, его противоопухолевая активность увеличилась почти в 20 тысяч раз, а скорость прогрессирования болезни снизилась в десятки раз. При этом исследователи не зафиксировали побочных эффектов.
Руководитель проекта, профессор Чад А. Миркин, подчеркнул, что в экспериментах удалось фактически остановить развитие опухоли. Если технология подтвердит эффективность на людях, она может стать новым этапом в лечении онкозаболеваний.
Учёные объясняют, что в традиционной терапии 5-фторурацил плохо усваивается организмом — менее одного процента вещества растворяется в биологических жидкостях. Использование СНК решает эту проблему: клетки сами распознают наноструктуру и поглощают её, после чего ферменты разрушают оболочку ДНК и высвобождают активное вещество прямо внутри опухоли.
Следующим этапом станут масштабные испытания на животных, а затем — клинические исследования с участием пациентов. Эксперты уже называют этот подход потенциальной революцией в современной химиотерапии.
Основой инновации стали сферические нуклеиновые кислоты (СНК) — наноструктуры, в которых молекулы лекарства вплетены в ДНК-цепи, окружающие микросферу. Такой формат позволяет доставлять препарат непосредственно в раковые клетки, избегая повреждения здоровых тканей. В эксперименте ученые использовали известное средство — 5-фторурацил (5-FU), которое традиционно применяется при лечении рака, но отличается низкой растворимостью и высокой токсичностью.
В ходе испытаний на животных с острым миелоидным лейкозом результаты оказались впечатляющими: усвоение лекарства клетками лейкемии возросло более чем в 12 раз, его противоопухолевая активность увеличилась почти в 20 тысяч раз, а скорость прогрессирования болезни снизилась в десятки раз. При этом исследователи не зафиксировали побочных эффектов.
Руководитель проекта, профессор Чад А. Миркин, подчеркнул, что в экспериментах удалось фактически остановить развитие опухоли. Если технология подтвердит эффективность на людях, она может стать новым этапом в лечении онкозаболеваний.
Учёные объясняют, что в традиционной терапии 5-фторурацил плохо усваивается организмом — менее одного процента вещества растворяется в биологических жидкостях. Использование СНК решает эту проблему: клетки сами распознают наноструктуру и поглощают её, после чего ферменты разрушают оболочку ДНК и высвобождают активное вещество прямо внутри опухоли.
Следующим этапом станут масштабные испытания на животных, а затем — клинические исследования с участием пациентов. Эксперты уже называют этот подход потенциальной революцией в современной химиотерапии.
Читайте также:
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+EnterЧитайте также:
.jpg)
