Учёные разработали пептидный препарат, убивающий бактерии и уменьшающий воспаление
Исследователи Пермского политехнического университета предложили новую стратегию борьбы с инфекциями: универсальное средство, которое одновременно подавляет рост патогенов и ослабляет воспалительную реакцию. Эффективность разработанного комплекса подтверждали совместно с коллегами из ИЭГМ УрО РАН и ПГФА — такую информацию распространила пресс‑служба вуза.
Основу препарата составляют биологически активные пептиды, полученные из лейкоцитов донорской крови. Клетки сперва отделяли центрифугированием, затем разрушали с помощью ультразвука подобранной частоты, что приводило к высвобождению низкомолекулярных белковых фрагментов, естественно участвующих в защите от микробов. После процедур очистки и лиофилизации сформировали сухой порошок, в котором доля биоактивных молекул достигает примерно 17%.
Антимикробную активность комплекса оценивали против семи клинически значимых штаммов. Наилучший эффект показал Staphylococcus aureus — минимальная ингибирующая концентрация составила всего 1,5 мкг/мл. Для прочих возбудителей, от Escherichia coli до Pseudomonas aeruginosa, требовались более высокие концентрации в диапазоне 6,5–125 мкг/мл. Такой спектр действия делает препарат перспективным для борьбы как с резистентными штаммами, так и с широким кругом бактериальных инфекций.
Противовоспалительное действие проверяли на стандартной модели каррагенинового отёка у крыс. При введении дозы 50 мг/кг за полчаса до индукции воспаления средство уменьшало выраженность отёка на 62,3%, что на 13% превышало эффект эталонного препарата. По мнению авторов, сочетание выраженной антибактериальной и заметной противовоспалительной активности позволяет рассматривать лейкоцитарный пептидный комплекс как основу для нового класса лекарственных средств с двойным эффектом.
Авторы подчёркивают, что такой подход особенно важен на фоне нарастающей антибиотикорезистентности и потребности в препаратах, которые лечат инфекцию, не увеличивая сопутствующих рисков. В следующем этапе исследований учёные планируют создать готовую лекарственную форму на базе пептидного комплекса для лечения бактериальных заболеваний, сопровождающихся выраженным воспалением.
Основу препарата составляют биологически активные пептиды, полученные из лейкоцитов донорской крови. Клетки сперва отделяли центрифугированием, затем разрушали с помощью ультразвука подобранной частоты, что приводило к высвобождению низкомолекулярных белковых фрагментов, естественно участвующих в защите от микробов. После процедур очистки и лиофилизации сформировали сухой порошок, в котором доля биоактивных молекул достигает примерно 17%.
Антимикробную активность комплекса оценивали против семи клинически значимых штаммов. Наилучший эффект показал Staphylococcus aureus — минимальная ингибирующая концентрация составила всего 1,5 мкг/мл. Для прочих возбудителей, от Escherichia coli до Pseudomonas aeruginosa, требовались более высокие концентрации в диапазоне 6,5–125 мкг/мл. Такой спектр действия делает препарат перспективным для борьбы как с резистентными штаммами, так и с широким кругом бактериальных инфекций.
Противовоспалительное действие проверяли на стандартной модели каррагенинового отёка у крыс. При введении дозы 50 мг/кг за полчаса до индукции воспаления средство уменьшало выраженность отёка на 62,3%, что на 13% превышало эффект эталонного препарата. По мнению авторов, сочетание выраженной антибактериальной и заметной противовоспалительной активности позволяет рассматривать лейкоцитарный пептидный комплекс как основу для нового класса лекарственных средств с двойным эффектом.
Авторы подчёркивают, что такой подход особенно важен на фоне нарастающей антибиотикорезистентности и потребности в препаратах, которые лечат инфекцию, не увеличивая сопутствующих рисков. В следующем этапе исследований учёные планируют создать готовую лекарственную форму на базе пептидного комплекса для лечения бактериальных заболеваний, сопровождающихся выраженным воспалением.
Читайте также:
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+EnterЧитайте также: