Учёные показали роль иммунных клеток в регенерации кишечника после лечения рака
Терапия рака может серьёзно повреждать кишечник. Исследователи из Мюнхенского технического университета (TUM) и Института иммунотерапии имени Лейбница (LIT) выявили, что определённые иммунные клетки способны запускать процессы заживления, используя воспалительные сигналы. Ранее воспаление в кишечнике считалось преимущественно опасным.
Регуляторные Т-клетки (Treg), подгруппа иммунных клеток, обычно предотвращают чрезмерную реакцию иммунной системы. В статье, опубликованной в журнале Transduction and Targeted Therapy, учёные продемонстрировали, как эти клетки могут стимулировать восстановление слизистой оболочки кишечника и повышать выживаемость после повреждений.
«Мы обнаружили, что при определённых условиях иммунная система использует воспалительные сигналы для заживления тканей», — отметил профессор Хендрик Поэк, руководитель группы сотрудничества LIT. По словам доктора Юлиуса Фишера, руководителя исследовательской группы TUM, результаты имеют важное значение для пациентов, чей кишечник повреждён в ходе терапии рака.
Исследователи выявили две ключевые молекулы, вырабатываемые Treg-клетками, которые совместно стимулируют кишечные стволовые клетки. Докторант Саша Гёттерт пояснил, что интерферон-гамма (IFNγ) ускоряет рост клеток, но истощает стволовой пул, а интерлейкин-10 (IL-10) обеспечивает слабую поддержку. Вместе эти молекулы создают устойчивый сигнал к восстановлению, обеспечивая как быстрое заживление, так и долгосрочную регенерацию кишечника после иммуно- и лучевого повреждения, включая трансплантацию стволовых клеток и абдоминальную лучевую терапию.
Пациенты после интенсивного лечения часто сталкиваются с серьёзными повреждениями слизистой, что вызывает воспаление, повышает риск инфекций и ухудшает клинические результаты. Исследование показало, что собственная иммунная программа организма защищает кишечник: Treg-клетки взаимодействуют со стволовыми клетками кишечника, высвобождая сигнальные молекулы и восстанавливая повреждённую ткань. Понимание этих механизмов открывает новые возможности для стимулирования регенерации кишечника после терапии рака.
Регуляторные Т-клетки (Treg), подгруппа иммунных клеток, обычно предотвращают чрезмерную реакцию иммунной системы. В статье, опубликованной в журнале Transduction and Targeted Therapy, учёные продемонстрировали, как эти клетки могут стимулировать восстановление слизистой оболочки кишечника и повышать выживаемость после повреждений.
«Мы обнаружили, что при определённых условиях иммунная система использует воспалительные сигналы для заживления тканей», — отметил профессор Хендрик Поэк, руководитель группы сотрудничества LIT. По словам доктора Юлиуса Фишера, руководителя исследовательской группы TUM, результаты имеют важное значение для пациентов, чей кишечник повреждён в ходе терапии рака.
Исследователи выявили две ключевые молекулы, вырабатываемые Treg-клетками, которые совместно стимулируют кишечные стволовые клетки. Докторант Саша Гёттерт пояснил, что интерферон-гамма (IFNγ) ускоряет рост клеток, но истощает стволовой пул, а интерлейкин-10 (IL-10) обеспечивает слабую поддержку. Вместе эти молекулы создают устойчивый сигнал к восстановлению, обеспечивая как быстрое заживление, так и долгосрочную регенерацию кишечника после иммуно- и лучевого повреждения, включая трансплантацию стволовых клеток и абдоминальную лучевую терапию.
Пациенты после интенсивного лечения часто сталкиваются с серьёзными повреждениями слизистой, что вызывает воспаление, повышает риск инфекций и ухудшает клинические результаты. Исследование показало, что собственная иммунная программа организма защищает кишечник: Treg-клетки взаимодействуют со стволовыми клетками кишечника, высвобождая сигнальные молекулы и восстанавливая повреждённую ткань. Понимание этих механизмов открывает новые возможности для стимулирования регенерации кишечника после терапии рака.
Читайте также:
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+EnterЧитайте также:
.jpg)
