Куркумин повышает чувствительность раковых клеток к химиотерапии
Биологически активное вещество куркумин, содержащееся в корне куркумы и широко используемое в кулинарии, может комплексно воздействовать на механизмы, обеспечивающие рост злокачественных опухолей. К такому выводу пришли авторы обзорного научного исследования, опубликованного в журнале Nutrients.
Как отмечают исследователи, действие куркумина не ограничивается влиянием на отдельные молекулярные мишени. Соединение способно одновременно нарушать несколько ключевых метаболических процессов, от которых зависит выживание и размножение раковых клеток. В частности, оно подавляет усиленный гликолиз, характерный для опухолей даже при наличии кислорода, а также вмешивается в синтез жирных кислот и аминокислот.
Кроме того, куркумин снижает активность митохондрий и тем самым ограничивает доступ опухолевых клеток к энергии. В ряде экспериментальных моделей вещество также инициировало ферроптоз — особую форму программируемой клеточной гибели, связанную с окислением липидов, к которой злокачественные клетки проявляют повышенную чувствительность.
Авторы работы подчёркивают, что значительную роль играет влияние куркумина на сигнальные каскады PI3K/Akt, AMPK и NF-κB. Эти пути связывают метаболизм с процессами воспаления, выживания клеток и развитием устойчивости к лечению. За счёт такого воздействия куркумин способен не только замедлять рост опухолей, но и повышать эффективность химио- и лучевой терапии, снижая риск формирования лекарственной резистентности.
В то же время учёные обращают внимание на ограниченный клинический потенциал вещества. Основной проблемой остаётся низкая биодоступность куркумина: в организме он быстро разрушается и плохо усваивается, что пока сдерживает его практическое применение в онкологии.
Как отмечают исследователи, действие куркумина не ограничивается влиянием на отдельные молекулярные мишени. Соединение способно одновременно нарушать несколько ключевых метаболических процессов, от которых зависит выживание и размножение раковых клеток. В частности, оно подавляет усиленный гликолиз, характерный для опухолей даже при наличии кислорода, а также вмешивается в синтез жирных кислот и аминокислот.
Кроме того, куркумин снижает активность митохондрий и тем самым ограничивает доступ опухолевых клеток к энергии. В ряде экспериментальных моделей вещество также инициировало ферроптоз — особую форму программируемой клеточной гибели, связанную с окислением липидов, к которой злокачественные клетки проявляют повышенную чувствительность.
Авторы работы подчёркивают, что значительную роль играет влияние куркумина на сигнальные каскады PI3K/Akt, AMPK и NF-κB. Эти пути связывают метаболизм с процессами воспаления, выживания клеток и развитием устойчивости к лечению. За счёт такого воздействия куркумин способен не только замедлять рост опухолей, но и повышать эффективность химио- и лучевой терапии, снижая риск формирования лекарственной резистентности.
В то же время учёные обращают внимание на ограниченный клинический потенциал вещества. Основной проблемой остаётся низкая биодоступность куркумина: в организме он быстро разрушается и плохо усваивается, что пока сдерживает его практическое применение в онкологии.
Читайте также:
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+EnterЧитайте также: