В США пройдут испытания на людях разработанного ИИ препарата

Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило проведение клинических испытаний и других исследований с участием людей для препарата ISM8969, созданного с применением технологий искусственного интеллекта. Разработкой занималась биотехнологическая компания InSilico Medicine, сообщили в ее пресс-службе.

В компании отметили, что использование ИИ в процессе создания лекарств позволило получить молекулу, способную проникать в ткани мозга и рассматриваемую как потенциальное средство для терапии болезни Паркинсона. Полученное разрешение FDA открыло возможность перехода к этапу испытаний на людях.

Препарат ISM8969 представляет собой короткую молекулу, которая подавляет активность белка NLRP3 в клетках мозга и других тканях организма. Этот белок играет важную роль в формировании хронических воспалительных процессов в нервной системе, которые усиливают развитие болезни Паркинсона, Альцгеймера и ряда других нейродегенеративных расстройств.

Существующие лекарственные средства, как правило, не проходят через гематоэнцефалический барьер — специализированную ткань, отделяющую мозг от кровеносной системы и пропускающую ограниченное число молекул и отдельных типов иммунных клеток. Применение ИИ позволило менее чем за два года подобрать структуру вещества, которое преодолевает этот барьер и одновременно блокирует белок NLRP3.

Эксперименты на грызунах показали, что применение ISM8969 заметно замедляет развитие болезни Паркинсона, увеличивает физическую активность животных и улучшает контроль движений конечностей. По результатам доклинических испытаний созданная с помощью ИИ молекула продемонстрировала более высокие показатели по сравнению с существующими аналогами. В компании InSilico Medicine сообщили о планах в ближайшее время начать первую фазу клинических испытаний препарата.

Читайте также: