Учёные НИИКЭЛ создают CAR-T препараты для лечения ревматических заболеваний в РФ
Специалисты НИИ клинической и экспериментальной лимфологии (НИИКЭЛ, филиал Института цитологии и генетики СО РАН) разрабатывают клеточные препараты для терапии ревматических заболеваний в рамках российского консорциума, сообщил руководитель института Максим Королев.
По его словам, проект реализуется под эгидой Курчатовского научного центра в рамках программы «Высокотехнологичная биоэкономика». CAR-T технологии, уже применяемые в онкологии и онкогематологии, теперь адаптируют для ревматических болезней. В проекте участвуют Новосибирский государственный университет, Институт молекулярной и клеточной биологии СО РАН, Институт фундаментальной и клинической иммунологии и другие организации.
CAR-T-терапия основана на модификации Т-клеток пациента. В них внедряют генетический код, создающий белок-рецептор (CAR), который распознаёт специфический маркер на поверхности клеток.
Клеточный препарат планируют получить к 2030 году. Изначально он будет применяться в качестве экспериментальной терапии в клинике Института цитологии и генетики. Для производства создадут небольшой фармацевтический завод, который будет контролировать качество и фармакологические показатели препарата.
По словам Королёва, ревматические заболевания — третьи по распространённости и включают состояния, где традиционная медицина пока бессильна. CAR-T-терапия станет новым этапом лечения, с индивидуальными дозами и методиками, учитывающими особенности каждого заболевания.
По его словам, проект реализуется под эгидой Курчатовского научного центра в рамках программы «Высокотехнологичная биоэкономика». CAR-T технологии, уже применяемые в онкологии и онкогематологии, теперь адаптируют для ревматических болезней. В проекте участвуют Новосибирский государственный университет, Институт молекулярной и клеточной биологии СО РАН, Институт фундаментальной и клинической иммунологии и другие организации.
CAR-T-терапия основана на модификации Т-клеток пациента. В них внедряют генетический код, создающий белок-рецептор (CAR), который распознаёт специфический маркер на поверхности клеток.
Клеточный препарат планируют получить к 2030 году. Изначально он будет применяться в качестве экспериментальной терапии в клинике Института цитологии и генетики. Для производства создадут небольшой фармацевтический завод, который будет контролировать качество и фармакологические показатели препарата.
По словам Королёва, ревматические заболевания — третьи по распространённости и включают состояния, где традиционная медицина пока бессильна. CAR-T-терапия станет новым этапом лечения, с индивидуальными дозами и методиками, учитывающими особенности каждого заболевания.
Читайте также:
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+EnterЧитайте также:
.jpg)
