Российские ученые создали парную модель рака шейки матки для проверки новых лекарств

В Новосибирске представили новую клеточную модель рака шейки матки, которая позволяет изучать формирование устойчивости опухоли к химиолучевой терапии. Разработку выполнили специалисты Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН совместно с коллегами из других научных центров. Результаты исследования опубликованы в международном журнале Scientific Reports.



Как пояснили в институте, созданная парная модель отражает процесс приобретенной резистентности опухолевых клеток к лечению. Это открывает возможности для более глубокого анализа молекулярных механизмов устойчивости, испытания перспективных противоопухолевых препаратов и разработки подходов к преодолению нечувствительности новообразований к терапии.

Специалисты напоминают, что рак шейки матки занимает четвертое место по распространенности среди онкологических заболеваний у женщин в мире. Рецидивы фиксируются в 10–40% случаев, причем большинство из них возникает в течение первых двух лет после радикального лечения.

По словам старшего научного сотрудника лаборатории биохимии нуклеиновых кислот Евгении Логашенко, длительное время исследования опирались на ограниченный набор клеточных линий, созданных десятилетия назад. Хотя они важны для фундаментальной науки, такие модели не всегда отражают изменения, происходящие в опухоли непосредственно во время лечения. Новая парная система, по ее словам, фактически представляет «снимки» опухоли до и после терапии, что позволяет выявить ключевые изменения, обеспечившие клеткам устойчивость к лекарствам и радиации.

Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда. Ученым удалось получить две клеточные линии — AdMer35 и AdMer43 — от одной пациентки с плоскоклеточным раком шейки матки IIIB стадии. Первая линия была выделена из биопсии до начала химиолучевого лечения, вторая — после его завершения.

Лабораторные эксперименты показали существенные различия между линиями. В клетках зафиксированы генетические перестройки, свидетельствующие об эволюции опухоли под влиянием терапии. До лечения клетки демонстрировали повышенную способность к распространению и активную миграцию. После терапии они стали быстрее размножаться и приобрели устойчивость к повторному воздействию.

Обе клеточные линии успешно приживались у иммунодефицитных мышей, формируя опухоли, соответствующие человеческому заболеванию. При этом клетки, полученные до терапии, образовывали более крупные опухолевые узлы, что подтверждает их высокий инвазивный потенциал.

В исследовании также участвовали специалисты Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е. Н. Мешалкина и Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии.

Читайте также: